Стрижнева коренева система утворена корінням. Чим стрижнева коренева система відрізняється від мочкуватої? Рослини з мочкуватою кореневою системою

Кореневою системоюназивають все коріння рослини. Її формують головний корінь, бічні корені та придаткові корені. Головний корінь рослини розвивається із зародкового корінця. Придаткове коріння зазвичай відростає від нижніх частин стебла рослини. Бічні корені розвиваються на головному і підрядному корінні.

Коренева система рослин виконує дві основні функції.

По-перше, вона утримує рослину у ґрунті. По-друге, коріння всмоктує з ґрунту необхідні рослині воду і розчинені в ній мінеральні речовини.

Якщо у рослини розвивається потужний головний корінь, то формується стрижнева коренева система.

Якщо ж головний корінь залишається нерозвиненим або відмирає, а розвиток одержують придаткові корені, то у рослини формується мочковата коренева система.

Для стрижневої кореневої системи характерний добре розвинений головний корінь.

На вигляд він схожий на стрижень. Головний корінь виростає із зародкового корінця.

Стрижневу кореневу систему формує не тільки головний корінь, але і маленькі бічні корені, що відходять від нього.

Стрижнева коренева система й у багатьох двудольных рослин.

Добре розвинений головний корінь є у квасолі, конюшини, соняшника, моркви, кульбаби.

Однак у багатьох багаторічних рослинз початковою стрижневою кореневою системою рано чи пізно головний корінь відмирає. Замість нього від стебла відростають численні придаткові коріння.

Існує підтип стрижневої кореневої системи. гілляста коренева система.

У цьому випадку сильний розвиток одержують кілька бічних коренів. У той час як головний корінь залишається укороченим. Тип розгалуженої кореневої системи характерний для багатьох дерев. Така коренева система дозволяє міцно утримувати потужні ствол і крону дерева.

Стрижнева коренева система проникає у ґрунт глибше, ніж мочкувата.

Сечковатий тип кореневої системи

Для мочкуватої кореневої системи характерна наявність множини приблизно однакових придаткових коней, які формують своєрідний пучок.

Придаткове коріння відростає від надземних і підземних частин стебла, рідше від листя.

У рослин з мочкуватою кореневою системою може бути і живий головний корінь. Однак якщо він зберігається, то не відрізняється за розміром від інших коренів.

Сечковата коренева система характерна для багатьох однодольних рослин. Серед них пшениця, бешиха, цибуля, часник, кукурудза, картопля.

Мочковата коренева система хоча не проникає в ґрунт так глибоко як стрижнева, але вона займає велику площу біля поверхні ґрунту і щільніше обплітає частинки ґрунту, що покращує всмоктування водного розчину.

Кореневі системи та їх класифікація. Типи кореневих систем

Видозміни коренів:

Коренеплід - потовщений головний корінь.

В утворенні коренеплоду беруть участь головний корінь та нижня частина стебла.

Більшість коренеплідних рослин дворічні. Коренеплоди складаються в основному із запасної основної тканини (ріпа, морква, петрушка).

Кореневі бульби (кореневі шишки) утворюються в результаті потовщення бічних та придаткових коренів.

З їх допомогою рослина цвіте швидше.

Коріння-зачіпки - своєрідне придаткове коріння. За допомогою цього коріння рослина «приклеюється» до будь-якої опори.

Ходульні корені - виконують роль опори.

Досковидні коріння є бічні коріння, що проходять біля самої поверхні грунту або над нею, що утворюють трикутні вертикальні вирости, що примикають до стовбура. Характерні великих дерев тропічного дощового лісу.

Повітряне коріння - бічні корені, що ростуть у надземній частині.

Поглинають дощову воду та кисень з повітря. Утворюються у багатьох тропічних рослин в умовах нестачі мінеральних солей у ґрунті тропічного лісу.

Мікориза - співжиття коренів вищих рослин із гіфами грибів. За такого взаємовигідного співжиття, що називається симбіозом, рослина отримує від гриба воду з розчиненими в ній поживними речовинами, а гриб - органічні речовини.

Мікориза й у коренів багатьох вищих рослин, особливо деревних. Грибні гіфи, що обплітають товсті одревеснілі коріння дерев і чагарників, виконують функції кореневих волосків.

Бактеріальні бульбашки на коренях вищих рослин - співжиття вищих рослин з азотфіксуючими бактеріями - являють собою видозмінені бічні корені, пристосовані до симбіозу з бактеріями.

Бактерії проникають через кореневі волоски всередину молодого коріння і викликають у них утворення бульбочок. При такому симбіотичному співіснуванні бактерії переводять азот, що міститься в повітрі, у мінеральну форму, доступну для рослин.

А рослини, у свою чергу, надають бактеріям особливе місцеперебування, в якому відсутня конкуренція з іншими видами ґрунтових бактерій. Бактерії також використовують речовини, що знаходяться в корінні вищої рослини.

Найчастіше бактеріальні бульбашки утворюються на коренях рослин сімейства Бобові. У зв'язку з цією особливістю насіння бобових багате на білок, а представників сімейства широко використовують у сівозміні для збагачення ґрунту азотом.

Дихальне коріння - у тропічних рослин - виконує функцію додаткового дихання.

Типи кореневих систем

У стрижневій кореневій системі головний корінь сильно розвинений і добре помітний серед інших коренів (характерно для дводольних).

Різновид стрижневої кореневої системи - гілляста коренева система: складається з кількох бічних коренів, серед яких не розрізняють головний корінь; притаманна дерев.

У мочкуватій кореневій системі на ранніх етапах розвитку головний корінь, утворений зародковим корінцем, відмирає, а коренева система складається додатковим корінням (характерна для однодольних). Стрижнева коренева система проникає в ґрунт зазвичай глибше, ніж мочкувата, проте мочкувата коренева система краще обплітає прилеглі частинки ґрунту.

Придаткове коріння росте безпосередньо зі стебла.

Вони відростають від цибулини (що являє собою особливе стебло) або від садових живців.

Повітряне коріння. Коріння, яке росте від стебла, але не проникає в землю.

Вони використовуються лазять рослинами для закріплення, як, наприклад, у плюща.

Опорні (ходульні) корені.

Особливий тип повітряного коріння. Вони відростають від стебла і потім проникають у землю, яка може бути вкрита водою. Вони підтримують тяжкі рослини, наприклад, мангри.

Схожа інформація:

Пошук на сайті:

Чим стрижнева коренева система відрізняється від мочкуватої?

Коріння рослини - це його вегетативні органи, що знаходяться під землею і проводять воду і, відповідно, мінеральні речовини до інших, наземних, органів рослини - стеблах, листя, квіток і плодів.

Але основна функція кореня – це все ж таки закріплення рослини в грунті.

Про відмітні ознаки кореневих систем

Спільне в різних кореневих системах те, що корінь завжди ділиться на головний, бічні та придаткові.

Головний корінь, корінь першого порядку, завжди виростає із насіння, саме він найбільш потужно розвинений і росте завжди вертикально вниз.

Бічні ж коріння відходить від нього і називаються корінням другого порядку. Вони можуть розгалужуватися, і від них відходять додаткові корені, іменовані корінням третього порядку.

Вони (додаткові коріння) ніколи не ростуть на головному, але в деяких видів рослин вони можуть рости на стеблах і листі.

Вся ця сукупність коренів і називається кореневою системою. І існує всього два види кореневих систем – стрижнева та мочкувата. І наше головне питання стосується того, чим розрізняються стрижнева і мочкувата кореневі системи.

Стрижневу кореневу систему характеризує наявність явно вираженого головного кореня, тоді як мочкувата коренева система утворена з придаткових і бічних корінців, а її головний корінь не виражений і не виділяється із загальної маси.

Щоб краще розуміти, чим стрижнева коренева система відрізняється від мочкуватою, пропонуємо розглянути наочну схему будови однієї та другої систем.

Стрижневу кореневу систему мають такі рослини як троянди, горох, гречка, валеріана, петрушка, морква, клен, береза, смородина, кавун.

Мочкова ж коренева система є у пшениці, вівса, ячменю, цибулі та часнику, лілії, гладіолуса та інших.

Видозмінені пагони під землею

У багатьох рослин під землею крім коренів є так звані видозмінені пагони. Це – кореневища, столони, цибулини та бульби.

Кореневища ростуть в основному паралельно до поверхні ґрунту, вони потрібні для вегетативного розмноженнята запасання. Зовні кореневище схоже на корінь, проте за своєю внутрішньою будовою має принципові відмінності.

Часом такі пагони можуть виходити з-під землі та утворювати звичайну втечу з листям.

Столонами називаються підземні пагони, на кінці яких утворені цибулини, бульби та розеткові пагони.

Цибулиною називають видозмінений втечу, функцію запасання у якого несуть м'ясисте листя, а від плоского денця внизу відходить додаткове коріння.

Бульба – це потовщена втеча з пазушними бруньками, виконує функцію запасання та розмноження.

Статті на тему:

Поверхнева коренева система

Сторінка 1

Поверхнева коренева система утворюється у сосни також при неглибокому заляганні щільного важкого карбонатного суглинку і на таких грунтах нерідко спостерігається вітрова соснових насінників, а іноді і насінників модрини. Це явище зустрічається, наприклад, у низці місць Плесецького району Архангельської області. На Кольському півострові (Мурманська область) вітрував соснових насінників виражений у місцях виходу на денну поверхню кристалічних гірських порід.

Поверхнева коренева система у сосни, як ми вже казали, утворюється також за неглибокого залягання щільного важкого карбонатного суглинку. На таких ґрунтах часто вивалюються вітром соснові насінники, а іноді й насінники модрини, наприклад, у деяких місцях Плесецького району Архангельської області.

На Кольському півострові (Мурманська область) і в Північній Карелії вітрував соснових насінників відбувається у місцях виходу на денну поверхню кристалічних гірських порід.

Поверхневу кореневу систему зі слабким розвитком коренів, що вертикально розвиваються, всього на 0 5 - 1 м у глибину, утворює сосна і на бідних вологою піщаних грунтах, де вона також може вивалюватися порівняно легко від вітру.

Дерева з поверхневою кореневою системою більше схильні до вітровалу, більш ослаблені і частіше відмирають на корені.

Диспропорція між транспірацією, що посилилася після рубання, і обмеженим надходженням вологи з грунту, а також розриви дрібних коренів внаслідок розгойдування дерев вітром призводять на неглибоких важких вологих грунтах до зниження приросту відразу після рубки. Навпаки, дерева на глибоких дренованих грунтах, де вони утворюють коріння, що глибоко йде в грунт, і краще забезпечені вологою, порівняно добре витримують зміну обстановки і здатні збільшити приріст по діаметру через 2 - 3 роки, а іноді і відразу після рубки.

Ці відмінності відбиваються і анатомічному будові дерева.

Дерева з поверхневою кореневою системою більше схильні до вітровалу, більш ослаблені і частіше відмирають на корені.

Пошкоджена копитами худоби поверхнева коренева система ялини неспроможна чинити опір опінку.

Відомі факти впливу вітру, коли від вітровала жнива ПТК з ослабленим дренажем, що формують поверхневу кореневу систему дерев і розташовані на ветробойних місцях.

Ветровал розвивається часто в ПТК ялинників акумулятивних схилів з багатими вологими суглинками, де ялина має малопотужну поверхневу кореневу систему. Найбільш вітростійкі деревостої ПТК денудаційних схилів з гльгбово-кам'яними субстратами, де ялина міцно укорінюється в ущелинах брил.

Вогонь навіть низовий знищує тонкокорий, з кроною, що низько опускається по стовбуру, з більш тонкокорою поверхневою кореневою системою ялина і ялицю і видаляє таким чином відразу дві основні перешкоди до появи самосів сосни.

Старі ж дерева сосни при будь-яких пожежах мають шанси вціліти внаслідок більш товстої кори, високо піднятої крони і кореневої системи, що дуже глибоко йде в грунт; ці старі дерева залишаються як сім'яники розкиданими у більшій чи меншій кількості і після сильних пожеж.

Після цвітіння рослини пересаджують у широкі і неглибокі горщики або миски, так як у азалій поверхнева коренева система проводять обрізку, видаляючи слабкі, пагони, що жирують, і прищипують верхівки молодих пагонів, стимулюючи їх розгалуження. Пінціровку проводять у два-три прийоми, прищипуючи пагони з трьома-чотирма розвиненим листям. Наприкінці червня пінцування припиняють, оскільки на пагонах починається формування квіткових бруньок наступного року.

Азалії потребують вологого повітря. У період активного зростання, з березня до вересня, їх регулярно обприскують м'якою водою. Не рекомендують обприскувати під час цвітіння, щоб уникнути появи плям на квітках. Для нормального цвітіння потрібні висока інтенсивністьсвітла та підживлення комплексним добривом.

Веймутова сосна є відносно стійкою до вітру породою, але, як і звичайна сосна, може давати і поверхневу кореневу систему, наприклад на дрібних грунтах. До фабричного диму веймутова сосна щонайменше чутлива, ніж звичайна сосна.

Значні за площею ділянки підземних споруд, обвалованих достатнім шаром землі, озеленюють невеликими групами чагарників, які мають поверхневу кореневу систему, або багаторічників.

За потреби декоративного оформленняна них влаштовують невеликі рокарії. Щоб уникнути зледеніння посадки дерев і чагарників передбачають з відривом щонайменше 40 м від відкритих бризкальних пристроїв, як від градирень — з відривом щонайменше 1 5 їх висоти.

Сторінки:      1    2    3    4

Корінь

Корінь виконує функцію поглинання з ґрунту води з мінеральними речовинами. Він закріплює та утримує рослину в ґрунті. У корінні можуть відкладатися запасні поживні речовини.

Будова кореня

Корінь – осьовий орган рослини, на якому на відміну від стебла немає листя. Корінь наростає у довжину протягом усього життя рослини, просуваючись серед твердих частинок ґрунту. Для захисту ніжного кінчика кореня від механічних пошкоджень та зменшення тертя служить кореневий чохлик.

Він утворений тонкостінними клітинами покривної тканини, які відшаровуються та утворюють слиз, що полегшує просування кореня у ґрунті. У кореня, що росте, чохлик оновлюється щодня.

Під кореневим чохликом розташовується зона поділу. Вона складається з освітньої тканини.

Клітини цієї тканини діляться.

Клітини, що утворилися, розтягуються в поздовжньому напрямку і формують зону розтягування і росту. Це забезпечує зростання кореня завдовжки. Клітини освітньої тканини формують інші тканини - покривну, провідну та механічну.

За зоною розтягування слідує зона всмоктування.

В цій зоні з клітин покривної тканини утворюється безліч кореневих волосків. У пшениці, наприклад, до 100 на 1 мм2 поверхні кореня. Завдяки кореневим волоскам всмоктувальна поверхня кореня збільшується в десятки і навіть сотні разів. Кореневі волоски працюють як крихітні насоси, які всмоктують із ночівлі воду з розчиненими у ній мінеральними речовинами. Зона всмоктування рухлива, вона змінює своє місце у ґрунті залежно від зростання кореня. Кореневі волоски живуть кілька днів, а потім відмирають, і зона всмоктування виникає на ділянці кореня, що знову виростає.

Тому всмоктування води та поживних речовинзавжди походить з нового обсягу ґрунту.

На місці колишньої зони всмоктування формується зона проведення. По клітинах цієї зони вгору, у надземні органи проводяться вода і мінеральні речовини, а вниз, від листя до коріння органічні.

Клітини покривної тканини зони проведення у дорослих рослин при відмиранні можуть нашаровуватись одна на одну, утворюючи пробку. В результаті дорослий корінь здерев'яніває.

На зону проведення припадає більшість довжини довгоживучих коренів.

Типи кореневих систем

Сукупність всіх коренів рослини називається кореневою системою. Розрізняють два види кореневих систем - стрижневу та мочкувату.

У стрижневої кореневої системи виділяють головний корінь.

Він росте строго вниз і виділяється серед інших коренів більшою довжиною та товщиною. Від головного кореня відходять бічні корені. Стрижнева коренева система характерна для гороху, соняшнику, грициків, Кульбаба і багатьох інших рослин.

Сечковата коренева система властива хлібним злакам, подорожнику та іншим рослинам, у яких головний корінь припиняє зростання відразу на початку розвитку зародка.

При цьому у основи втечі утворюються численні корені, які називаються підрядними.

Рослина розвиває пучок, або мочку, більш-менш однакових за товщиною, довжиною та розгалуженістю придаткових коренів.

Корінь- Основний вегетативний орган рослини, що виконує в типовому випадку функцію ґрунтового харчування. Корінь – осьовий орган, що має радіальну симетрію і невизначено довго наростає в довжину завдяки діяльності апікальної меристеми. Від втечі він морфологічно відрізняється тим, що на ньому ніколи не утворюється листя, а апікальна меристема завжди прикрита кореневим чохликом.

Крім головної функціїпоглинання речовин із ґрунту, коріння виконують та інші функції:

1) коріння зміцнюють («заякорюють») рослини в грунті, уможливлюють вертикальне зростання і винесення пагонів нагору;

2) у корінні синтезуються різні речовини, які потім пересуваються в інші органи рослини;

3) у корінні можуть відкладатися запасні речовини;

4) коріння взаємодіє з корінням інших рослин, мікроорганізмами, грибами, що мешкають у ґрунті.

Сукупність коренів однієї особини утворює єдину в морфологічному та фізіологічному відношенні кореневу систему.

До складу кореневих систем входить коріння різної морфологічної природи – головнийкорінь, бічніі придатковікоріння.

Головний коріньрозвивається із зародкового корінця. Бічні кореніутворюються на корені (головному, бічному, підрядному), який по відношенню до них позначається як материнський. Вони виникають на деякій відстані від апекса, у напрямку від основи кореня до його верхівки. Бічні корені закладаються ендогенно, тобто. у внутрішніх тканинах материнського кореня. Якби розгалуження відбувалося в самому апексі, це ускладнило б просування кореня в грунті. Придаткове корінняможуть виникати і на стеблах, і на листі, і на корінні. В останньому випадку вони відрізняються від бічних коренів тим, що не виявляють суворого порядку закладення поблизу апекса материнського кореня і можуть виникати на старих ділянках коріння.

За походженням виділяють такі типи кореневих систем ( Мал. 4.1):

1) система головного кореняпредставлена ​​головним коренем (першого порядку) з бічним корінням другого та наступних порядків (у багатьох чагарників та дерев, більшості дводольних рослин);

2)система придаткового коріннярозвивається на стеблах, листі; зустрічається у більшості однодольних рослин та багатьох дводольних, що розмножуються вегетативно;

3)змішана коренева системаутворена головним і підрядним корінням з їх бічними відгалуженнями (багато трав'янистих дводольних).

Мал. 4.1. Типи кореневих систем: А - система головного кореня; Б - система придаткових коренів; В – змішана коренева система (А і В – стрижневі кореневі системи; Б – мочкувата коренева система).

За формою розрізняють стрижневуі мочкуватукореневі системи.

У стрижневийКореневій системі головний корінь сильно розвинений і добре помітний серед інших коренів. У мочкуватоюкореневої системі головний корінь непомітний чи його немає, а коренева система складена численними підрядними корінням ( Мал. 4.1).

Корінь має потенційно необмежене зростання. Однак у природних умовзростання та розгалуження коренів обмежені впливом інших коренів та ґрунтових екологічних факторів. Основна маса коренів розташовується у верхньому шарі ґрунту (15 см), найбільш багатому органічними речовинами. Коріння дерев заглиблюється в середньому на 10-15 м, а завширшки поширюється зазвичай за межі радіусу крон. Коренева система кукурудзи заходить на глибину близько 1,5 м і приблизно на 1 м на всі боки від рослини. Рекордна глибина проникнення коренів у ґрунт відмічена у пустельного мескитового чагарнику – понад 53 м.

В одного куща жита, вирощеного в теплиці, загальна довжина всіх коренів становила 623 км. Сумарний приріст всіх коренів за добу дорівнював приблизно 5 км. Загальна поверхня всіх коренів у цієї рослини склала 237 м 2 і була в 130 разів більшою за поверхню надземних органів.

Зони молодого кореневого закінченняце різні по довжині частини молодого кореня, що виконують неоднакові функції та характеризуються певними морфологічними та анатомічними особливостями ( Мал. 4.2).

Кінчик кореня зовні завжди прикритий кореневим чохликом, що захищає апікальну меристему Чехлик складається з живих клітин і постійно оновлюється: у міру того, як з його поверхні злущуються старі клітини, на зміну їм зсередини апікальна меристема утворює нові молоді клітини. Зовнішні клітини кореневого чохлика відшаровуються ще живими, вони продукують рясний слиз, який полегшує просування кореня серед твердих частинок грунту. У клітинах центральної частини чохлика міститься багато крохмальних зерен. Очевидно, ці зерна служать статолітами, Т. е. здатні переміщатися в клітині при зміні положення кінчика кореня в просторі, завдяки чому корінь росте завжди у бік дії сили тяжіння ( позитивний геотропізм).

Під чохликом знаходиться зона поділу, представлена ​​апікальною меристемою, в результаті діяльності якої формуються всі інші зони та тканини кореня. Зона розподілу має розміри близько 1 мм. Клітини апікальної меристеми відносно дрібні, багатогранні, з густою цитоплазмою та великим ядром.

Слідом за зоною поділу розташовується зона розтягування, або зона зростання. У цій зоні клітини майже не діляться, а сильно розтягуються (ростуть) у поздовжньому напрямку, вздовж осі кореня. Об'єм клітин збільшується за рахунок поглинання води та утворення великих вакуолей, при цьому високий тургорний тиск проштовхує корінь, що росте, між частинками ґрунту. Протяжність зони розтягування зазвичай невелика і перевищує кількох міліметрів.

Мал. 4.2. Загальний вигляд (А) та поздовжній зріз (Б) кореневого закінчення (схема): I - кореневий чохлик; II – зони поділу та розтягування; III – зона всмоктування; IV – початок зони проведення: 1 – зростаючий бічний корінь; 2 – кореневі волоски; 3 – різодерма; 3а – екзодерма; 4 – первинна кора; 5 – ендодерма; 6 – перицикл; 7 – осьовий циліндр.

Далі йде зона поглинання, або зона всмоктування. У цій зоні покривною тканиною є різодерма(епіблема), клітини якої несуть численні кореневі волоски. Розтягнення кореня припиняється, кореневі волоски щільно охоплюють частинки ґрунту і ніби зростаються з ними, поглинаючи воду та розчинені в ній мінеральні солі. Зона поглинання має до декількох сантиметрів. Цю зону називають також зоною диференціаціїоскільки саме тут відбувається утворення постійних первинних тканин.

Тривалість життя кореневої волосинки не перевищує 10-20 днів. Вище зони всмоктування, там, де зникають кореневі волоски, починається зона проведення. З цієї частини кореня вода і розчини солей, поглинені кореневими волосками, транспортуються у органи рослини. У зоні проведення формуються бічні корені (Рис. 4.2).

Клітини зон всмоктування та проведення займають фіксоване положення та не можуть зміщуватися щодо ділянок ґрунту. Однак самі зони, внаслідок постійного верхівкового зростання, безперервно переміщаються вздовж кореня в міру зростання кореневого закінчення. У зону поглинання постійно включаються молоді клітини з боку зони розтягування і одночасно виключаються старіючі клітини, що переходять до складу зони проведення. Таким чином, всмоктуючий апарат кореня – рухоме утворення, що безперервно пересувається у ґрунті.

Так само послідовно та закономірно у кореневому закінченні виникають внутрішні тканини.

Первинна будова кореня.Первинна структура кореня утворюється внаслідок діяльності апікальної меристеми. Корінь відрізняється від втечі тим, що його апікальна меристема відкладає клітини не лише всередину, а й назовні, поповнюючи чохлик. Число та розташування ініціальних клітин в апексах коренів значно варіюють у рослин, що належать до різних систематичних груп. Похідні ініціалів вже поблизу апікальної меристеми диференціюються в первинні меристеми – 1) протодерму, 2) основну меристемута 3) прокамбій(Мал. 4.3). З цих первинних меристем у зоні всмоктування формуються три системи тканин: 1) різодерма, 2) первинна кората 3) осьовий (центральний) циліндр, або стеля.

Мал. 4.3. Поздовжній зріз кінчика кореня цибулі.

Різодерма (епіблема, епідерму кореня) – всмоктувальна тканина, що утворюється з протодермизовнішнього шару первинної меристеми кореня У функціональному відношенні ризодерма є однією з найважливіших тканин рослини. Через неї йде поглинання води та мінеральних солей, вона взаємодіє з живим населенням ґрунту, через ризодерму з кореня у ґрунт виділяються речовини, що допомагають ґрунтовому живленню. Поглинаюча поверхня ризодерми сильно збільшена завдяки наявності у частині клітин трубчастих виростів – кореневих волосків(Рис. 4.4). Волоски мають довжину 1-2 мм (до 3 мм). В одного чотиримісячного рослини жита було встановлено приблизно 14 млрд. кореневих волосків із площею поглинання 401 м 2 та сумарною довжиною понад 10 000 км. У водних рослинкореневі волоски можуть бути відсутніми.

Стінка волоска дуже тонка і складається з целюлози та пектинових речовин. Її зовнішні шари містять слиз, що сприяє встановленню тіснішого контакту з частинками ґрунту. Слиз створює сприятливі умови для поселення корисних бактерій, впливає доступність грунтових іонів і захищає корінь від иссушения. У фізіологічному відношенні ризодерма відрізняється великою активністю. Вона поглинає мінеральні іони із витратою енергії. У гіалоплазмі є велика кількість рибосом і мітохондрій, що характерно для клітин з високим рівнемобмін речовин.

Мал. 4.4. Поперечний зріз кореня в зоні всмоктування: 1 – різодерма; 2 – екзодерма; 3 – мезодерма; 4 – ендодерма; 5 – ксилема; 6 – флоема; 7 – перицикл.

З основної меристемиформується первинна кора. Первинна кора кореня диференційована на: 1) екзодерму- зовнішню частину, що лежить безпосередньо за ризодермою; 2) середню частину - мезодермуі 3) найвнутрішній шар - ендодерму (Мал. 4.4).Основну масу первинної кори становить мезодерма, утворена живими паренхімними клітинами з тонкими стінками Клітини мезодерми розташовані пухко, за системою міжклітин уздовж осі кореня циркулюють гази, необхідні дихання клітин. У болотних і водних рослин, коріння яких відчуває нестачу кисню, мезодерма часто представлена ​​аеренхімою. Також у мезодермі можуть бути присутні механічні та видільні тканини. Паренхіма первинної кори виконує ряд важливих функцій: бере участь у поглинанні та проведенні речовин, синтезує різні сполуки, у клітинах кори часто відкладаються запасні поживні речовини, наприклад, крохмаль.

Зовнішні шари первинної кори, що підстилають ризодерму, утворюють екзодерму. Екзодерма виникає як тканина, що регулює проходження речовин з ризодерми в кору, але після відмирання ризодерми вище за зону всмоктування вона виявляється на поверхні кореня і перетворюється на захисну покривну тканину. Екзодерма формується як один шар (рідше за кілька шарів) і складається з живих паренхімних клітин, щільно зімкнутих між собою. У міру відмирання кореневих волосків, стінки клітин екзодерми покриваються з внутрішньої сторонишаром суберину. Щодо цього екзодерма подібна до пробки, але на відміну від неї первинна за походженням, і клітини екзодерми залишаються живими. Іноді в екзодермі зберігаються пропускні клітини з тонкими неопробковілими стінками, через які відбувається вибіркове поглинання речовин.

Найвнутрішній шар первинної кори - ендодерма. Вона у вигляді безперервного циліндра оточує стелу. Ендодерма у своєму розвитку може пройти три щаблі. На першому ступені її клітини щільно прилягають одна до одної та мають тонкі первинні стінки. На їх радіальних та поперечних стінках утворюються потовщення у вигляді рамочок – пояски Каспарі (Мал. 4.5). Пояски сусідніх клітин тісно стуляються між собою, так що навколо стели створюється їхня безперервна система. У паскаках Каспарі відкладаються суберин та лігнін, що робить їх непроникними для розчинів. Тому речовини з кори в стелу і з стели в кору можуть пройти тільки симпласт, тобто через живі протопласти клітин ендодерми і під їх контролем.

Мал. 4.5. Ендодерма на першому ступені розвитку (схема).

На другому ступені розвитку суберин відкладається по всій внутрішній поверхні клітин ендодерми. При цьому деякі клітини зберігають первинну будову. Це пропускні клітини, вони залишаються живими, і через них здійснюється зв'язок між первинною корою та центральним циліндром. Як правило, вони розташовані навпроти променів первинної ксилеми. У коренів, які не мають вторинного потовщення, ендодерма може отримати третинну будову. Воно характеризується сильним потовщенням і одревенням всіх стінок, або частіше порівняно тонкими залишаються стінки, звернені назовні ( Мал. 4.7). Пропускні клітини зберігаються і в третинному ендодермі.

Центральний(осьовий) циліндр, або стеляформується у центрі кореня. Вже впритул до зони поділу зовнішній шар стели утворює перицикл, клітини якого довго зберігають характер меристеми та здатність до новоутворень У молодому корені перицикл складається з одного ряду живих паренхімних клітин із тонкими стінками ( Мал. 4.4).Перицикл виконує важливі функції. У більшості насіннєвих рослин у ньому закладаються бічні корені. У видів із вторинним зростанням він бере участь у формуванні камбію і дає початок першому шару феллогену. У перициклі часто відбувається утворення нових клітин, що входять потім до його складу. У деяких рослин у перициклі виникають також зачатки придаткових бруньок. У старих коренях однодольних рослин клітини перициклу часто склерифікуються.

За перициклом знаходяться клітини прокамбія, які диференціюються в первинні провідні тканини Елементи флоеми і ксилеми закладаються по колу, чергуючись один з одним, і розвиваються доцентрово. Однак ксилема у своєму розвитку зазвичай обганяє флоему та займає центр кореня. На поперечному розрізі первинна ксилема утворює зірку, між променями якої розташовуються ділянки флоеми ( Мал. 4.4).Така структура отримала назву радіального провідного пучка.

Зірка ксілеми може мати різну кількість променів – від двох до багатьох. Якщо їх два, корінь називають діархним, якщо три - триархним, чотири - тетрархним, а якщо багато – поліархним (Мал. 4.6). Число променів ксілеми зазвичай залежить від товщини кореня. У товстих коренях однодольних рослин воно може досягати 20-30 ( Мал. 4.7).У коренях однієї й тієї ж рослини кількість променів ксілеми може бути різною, у більш тонких відгалуженнях вона скорочується до двох.

Мал. 4.6. Типи будови осьового циліндра кореня (схема):А – діархний; Б – триархний; В – тетрархний; Г – поліархний: 1 – ксилема; 2 – флоема.

Просторовий поділ тяжів первинної флоеми та ксилеми, розташованих на різних радіусах, та їх доцентрове закладення є характерні особливостібудови центрального циліндра кореня мають велике біологічне значення. Елементи ксилеми максимально наближені до поверхні стели, і в них легше, минаючи флоему, проникають розчини, що надходять із кори.

Мал. 4.7. Поперечний зріз кореня однодольної рослини: 1 - залишки ризодерми; 2 – екзодерма; 3 – мезодерма; 4 – ендодерма; 5 – пропускні клітини; 6 – перицикл; 7 – ксилема; 8 – флоема.

Центральна частина кореня зазвичай зайнята однією або декількома великими судинами ксілеми. Присутність серцевини взагалі нетипова для кореня, однак у корінні деяких однодольних у середині знаходиться невелика ділянка механічної тканини ( Мал. 4.7) або тонкостінні клітини, що виникають з прокамбію. (Рис. 4.8).

Мал. 4.8. Поперечний зріз кореня кукурудзи.

Первинна структура кореня характерна для молодого коріння всіх груп рослин. У спорових та однодольних рослин первинна будова кореня зберігається протягом усього життя.

Вторинна будова кореня.У голонасінних та дводольних рослин первинна будова зберігається недовго і вище за зону всмоктування змінюється вторинною. Вторинне потовщення кореня відбувається за рахунок діяльності вторинних бічних меристем. камбіяі феллогену.

Камбійвиникає в коренях з меристематичних прокамбіальних клітин у вигляді прошарку між первинними ксилемою та флоемою ( Мал. 4.9). Залежно від числа флоемних тяжів одночасно закладаються дві або більше комбіальної зони активності. Спочатку камбіальні прошарки роз'єднані між собою, але незабаром клітини перициклу, що лежать проти променів ксилеми, діляться тангенціально і з'єднують камбій у безперервний шар, що оточує первинну ксилему. Камбій відкладає всередину шари вторинної ксилеми (деревини) і назовні вторинну флоему (луб). Якщо цей процес триває довго, то коріння досягає значної товщини.

Мал. 4.9. Закладення та початок діяльності камбію в корені проростка гарбуза: 1 – первинна ксилема; 2 – вторинна ксилема; 3 – камбій; 4 – вторинна флоема; 5 – первинна флоема; 6 – перицикл; 7 – ендодерма.

Ділянки камбію, що виникли з перициклу, складаються з паренхімних клітин і не здатні відкладати елементи провідних тканин. Вони утворюють первинні серцевинні промені, що є широкими ділянками паренхіми між вторинними провідними тканинами ( Мал. 4.10). Вторинні серцевинні, або лубодерев'яні променівиникають додатково при тривалому потовщенні кореня, вони зазвичай вже первинні. Серцевинні промені забезпечують зв'язок між ксилемою і флоемою кореня, ними відбувається радіальний транспорт різних сполук.

В результаті діяльності камбію первинна флоема відтісняється назовні і здавлюється. Зірка первинної ксілеми залишається в центрі кореня, її промені можуть зберігатися протягом тривалого часу ( Мал. 4.10), але частіше центр кореня заповнюється вторинною ксилемою, і первинна ксилема стає непомітною.

Мал. 4.10. Поперечний зріз кореня гарбуза (вторинна будова): 1 - первинна ксилема; 2 – вторинна ксилема; 3 – камбій; 4 – вторинна флоема; 5 - первинний серцевинний промінь; 6 – пробка; 7 – паренхіма вторинної кори.

Тканини первинної кори не можуть йти за вторинним потовщенням і приречені на загибель. Вони замінюються вторинною покривною тканиною. перидермою, яка може розтягуватися на поверхні кореня, що потовщується завдяки роботі феллогена. Феллогензакладається у перициклі та починає відкладати назовні пробку, а всередину - фелодерму. Первинна кора, відрізана пробкою від внутрішніх живих тканин, відмирає і скидається ( Мал. 4.11).

Клітини фелодерми та паренхіму, що утворилася за рахунок поділу клітин перициклу, утворюють паренхіму вторинної кори, що оточує провідні тканини. (Рис. 4.10). Зовні коріння вторинної будови покрито перидермою. Корка утворюється рідко, лише на старому корінні дерев.

Багаторічне коріння деревних рослин внаслідок тривалої активності камбію нерідко сильно потовщується. Вторинна ксилема у таких коренів зливається в суцільний циліндр, оточений зовні кільцем камбію і суцільним кільцем вторинної флоеми ( Мал. 4.11). Порівняно зі стеблом межі річних кілець у деревині кореня виражені значно слабше, луб розвинений сильніше, серцевинні промені, як правило, ширші.

Мал. 4.11. Поперечний зріз кореня верби наприкінці першого вегетаційного періоду.

Спеціалізація та метаморфози коренів.У більшості рослин в одній і тій же кореневій системі чітко розрізняються ростовіі смокчучізакінчення. Ростові закінчення зазвичай більш потужні, швидко подовжуються і просуваються вглиб грунту. Зона розтягування вони добре виражена, і апікальні меристеми працюють енергійно. Посічні закінчення, що виникають у великій кількості на ростовому корінні, подовжуються повільно, і їх апікальні меристеми майже перестають працювати. Почерпні закінчення хіба що зупиняються у грунті і інтенсивно її «обсмоктують».

У деревних рослин розрізняють товсті скелетніі напівскелетнікоріння, на якому утворюються недовговічні кореневі мочки. До складу кореневих мочок, що безперервно замінюють один одного, входять ростові та сиючі закінчення.

Якщо коріння виконує спеціальні функції, їх будова змінюється. Різке, спадково закріплене видозміна органу, викликане зміною функцій, носить назву метаморфоза. Видозміни коренів дуже різноманітні.

Коріння багатьох рослин утворює симбіоз з гіфами ґрунтових грибів, званий мікоризою(«Грибокорінь»). Мікориза утворюється на смокчучих коренях у зоні поглинання. Грибний компонент полегшує коріння одержання води та мінеральних елементів із ґрунту, часто гіфи грибів замінюють кореневі волоски. У свою чергу, гриб отримує від рослини вуглеводи та інші поживні речовини. Розрізняють два основні типи мікоризи. Гіфи ектотрофниймікоризи утворюють чохол, що огортає корінь зовні. Ектомікоріз широко поширена у дерев і чагарників. ЕндотрофнаМікориза зустрічається в основному у трав'янистих рослин. Ендомікориз знаходиться всередині кореня, гіфи впроваджуються в клітини корової паренхіми. Мікотрофне харчування дуже поширене. Деякі рослини, наприклад орхідні, взагалі можуть існувати без симбіозу з грибами.

На корінні бобових виникають особливі освіти - клубеньки, в яких поселяються бактерії з роду Rhizobium Ці мікроорганізми здатні засвоювати атмосферний молекулярний азот, переводячи їх у зв'язаний стан. Частину речовин, синтезованих у бульбах, засвоюють рослини, бактерії, своєю чергою, використовують речовини, що у коренях. Цей симбіоз має велике значеннядля сільського господарства Бобові рослини завдяки додатковому джерелу азоту багаті на білки. Вони дають цінні харчові та кормові продукти та збагачують ґрунт азотистими речовинами.

Дуже поширені запаснікоріння. Вони зазвичай потовщені та сильно паренхіматизовані. Сильно потовщене придаткове коріння називають кореневими шишками, або коренеклубнями(жоржини, деякі орхідні). У багатьох, частіше дворічних, рослин зі стрижневою кореневою системою виникає освіта, що має назву коренеплоду. В утворенні коренеплоду беруть участь і головний корінь і нижня частина стебла. У моркви майже весь коренеплід складений коренем, у ріпи корінь утворює лише нижню частину коренеплоду ( Мал. 4.12).

Рис.4.12. Коренеплоди моркви (1, 2), ріпи (3, 4) та буряків (5, 6, 7) (на поперечних розрізах ксилема чорна; горизонтальним пунктиром показана межа стебла та кореня).

Коренеплоди культурних рослин виникли внаслідок тривалого відбору. У коренеплодах сильно розвинена паренхіма, що запасає, і зникли механічні тканини. У моркви, петрушки та інших парасолькових паренхім сильно розвинена у флоемі; у ріпи, редьки та інших хрестоцвітих – у ксілемі. У буряків запасні речовини відкладаються в паренхімі, утвореній діяльністю кількох додаткових шарів камбію ( Мал. 4.12).

У багатьох цибулинних та кореневищних рослин утворюються втягуючі, або контрактильнікоріння ( Мал. 4.13, 1). Вони можуть коротшати і втягувати втечу в ґрунт на оптимальну глибину на час літньої посухи або зимових морозів. Коріння, що втягує, мають потовщені основи з поперечною зморшкуватістю.

Мал. 4.13. Метаморфози кореня: 1 – бульбоцибулина гладіолуса з потовщеним біля основи корінням, що втягує; 2 - дихальне коріння з пневматофорами у авіценніі ( пр- Зона припливу); 3 – повітряне коріння орхідеї.

Мал. 4.14. Частина поперечного зрізу повітряного кореня орхідеї: 1 - веламен; 2 – екзодерма; 3 – пропускна клітка.

Дихальнікоріння, або пневматофори (Мал. 4.13, 2) утворюються у деяких тропічних деревних рослин, що живуть в умовах нестачі кисню (таксодіум, або болотний кипарис; рослини мангрових заростей, що мешкають по болотистих берегах океанічних узбереж). Пневматофори ростуть вертикально нагору і висовуються над поверхнею ґрунту. Через систему отворів у цьому корінні, пов'язаних з аеренхімою, повітря надходить у підводні органи.

У деяких рослин для підтримки пагонів у повітряному середовищі утворюються додаткові опорнікоріння. Вони відходять від горизонтальних гілок крони і, досягнувши поверхні ґрунту, інтенсивно розгалужуються, перетворюючись на стовпоподібні утворення, що підтримують крону дерева. стовпоподібнікоріння баньяна) ( Мал. 4.15, 2). Ходульнікоріння відходить від нижніх ділянок стебла, надаючи стебла стійкості. Вони утворюються у рослин мангрових чагарників, рослинних угруповань, що розвиваються на затоплюваних під час припливу тропічних берегах океанів. Мал. 4.15, 3), а також у кукурудзи ( Мал. 4.15, 1). У фікусу каучуконосного утворюються доскоподібнікоріння. На відміну від стовпчастих і ходульних, вони є за походженням не підрядними, а бічними корінням.

Мал. 4.15. Опорне коріння: 1 - ходульні корені кукурудзи; 2 – стовбоподібне коріння баньяна; 3 – ходульні корені ризофори ( пр- Зона припливу; від- Зона відливу; мул- Поверхня мулистого дна).

стрижнева коренева система- Коренева система, що характеризується найбільш потужним розвитком головного кореня в порівнянні з бічним корінням, напр. у кульбаби лікарської (Taraxacum officinale). Анатомія та морфологія рослин

СТЕРЖНЕВА КОРНЯВА СИСТЕМА- коренева система, що складається з головного і бічного коріння різних порядків, причому головний корінь помітно перевищує за своїм розвитком бічні (напр., у Onobrychis tanaitica Spreng.).

КОРНЕВА СИСТЕМА- Сукупність коренів однієї Рослини. При переважному зростанні головного кореня стрижнева коренева система (у люпину, бавовнику), при сильному розвитку придаткового коріння мочкувата (у жовтця, подорожника, всіх однодольних). Рослини з розвиненою. Великий Енциклопедичний словник

коренева система- Сукупність коренів однієї рослини. При переважному зростанні головного кореня стрижнева коренева система (у люпину, бавовнику), при сильному розвитку придаткового коріння мочкувата (у жовтця, подорожника, всіх однодольних). Рослини з розвиненою. Енциклопедичний словник

КОРНЕВА СИСТЕМА- сукупність коренів однієї рослини, загальна формаі характер крій визначаються співвідношенням зростання головного, бічних та придаткових коренів. При переважному рості гол. кореня утворюється стрижнева К. с. (люпин, бавовник та ін.), при слабкому зростанні або … Біологічний енциклопедичний словник

коренева система- рослин: 1 стрижнева; 2 мочковата; 3 - змішаного типу. коренева система, сукупність коренів однієї рослини, що утворюється внаслідок їх розгалуження. Розрізняють систему головного кореня (переважно стрижневу формою),… … Сільське господарство. Великий енциклопедичний словник

КОРНЕВА СИСТЕМА- Сукупність коренів одного р ня. При переважному рості гол. кореня стрижнева К. с. (у люпину, бавовнику), при сильному розвитку придаткових коренів мочкувата (у жовтця, подорожника, всіх однодольних). Р ня з розвиненою К. с. використовують для… … Природознавство. Енциклопедичний словник

КОРНЕВА СИСТЕМА- Сукупність коренів однієї рослини, що утворюється в результаті їх розгалуження. Розрізняють систему головного кореня (б.ч. стрижневу за формою), яка розвивається з корінця зародка і складається з гол. кореня та бічних коренів різних порядків (у більшості … Сільсько-господарський енциклопедичний словник

КОРНЕВА СИСТЕМА- Сукупність підземних коренів у рослин. У квіткових рослин розрізняють два основних типи К. с.: стрижнева (складається з головного і бічних коренів) і мочкувата, або кистьова (головний корінь слабко розвинений або рано відмирає, придаткові корені). Словник ботанічних термінів

Корінь- I Корінь (radix) один з основних вегетативних органів листостеблових рослин (за винятком мохів), що служить для прикріплення до субстрату, поглинання з нього води та поживних речовин, первинного перетворення ряду поглинаються речовин, … Велика Радянська Енциклопедія

СТЕРЖНЕВИЙ КОРІНЬ

СТЕРЖНЕВИЙ КОРІНЬ, перший КОРІНЬ рослини, який розвивається з ПЕРВИННОГО КОРІШКА. Стрижневий корінь росте прямо вниз і залишається головним коренем рослини, розпускаючи бічні корені для розширення поширення кореневої системи. У дворічних рослин, чиє листя та стебла зазвичай відмирають у першу зиму, корінь зберігається живим під землею, готовий до проростання нового листя на наступний рік. У деяких овочевих культур(Таких як буряк, морква і пастернак) стрижневий корінь розвивається в м'ясистий орган - коренеплід, в якому накопичується крахмал. Такі коренеплоди їстівні як тварин, так людини.

Науково-технічний енциклопедичний словник.

Дивитись що таке "СТЕРЖНЕВИЙ КОРІНЬ" в інших словниках:

Головна основна частина кореневої системи багатьох рослин, що є безпосереднім продовженням у землі стебла і розвивається з первісного корінця зародка насіння. У деяких рослин, як, напр., у дубів, стрижневий або головний корінь.

Постмодерна метафора, що фіксує характерну для класичної метафізики презумпцію аксіологічно забарвленого сприйняття глибини як символу місцезнаходження сутності та витоку явища, в ній укоріненого, що пов'язано з трактуванням. Історія Філософії: Енциклопедія

Початок, причина, походження виривати з коренем, пускати коріння... Словник російських синонімів і подібних за змістом висловів. під. ред. Н. Абрамова, М: Російські словники, 1999. корінь початок, причина, походження; радикал; корінець, стрижень, ... Словник синонімів

Цей термін має й інші значення, див. Корінь (значення) … Вікіпедія

Корінь осьовий, підземний вегетативний орган вищих рослин, що має необмежене зростання в довжину і позитивний геотропізм. Корінь здійснює закріплення рослини в ґрунті та забезпечує поглинання та проведення води з розчиненими… … Вікіпедія

Корінь осьовий, підземний вегетативний орган вищих рослин, що має необмежене зростання в довжину і позитивний геотропізм. Корінь здійснює закріплення рослини в ґрунті та забезпечує поглинання та проведення води з розчиненими… … Вікіпедія

Енциклопедичний словник Ф.А. Брокгауза та І.А. Єфрона

- (Radix). Ця частина у більшості рослин виражена дуже ясно і добре відрізняється від інших, але чимало і таких, які або зовсім позбавлені До. або представляють переходи до стебла і взагалі мають не типові К. Не кажучи вже про нижчі, ... Енциклопедичний словник Ф.А. Брокгауза та І.А. Єфрона

стрижневий- див. стрижень; а/я, про/е. Стрижневий корінь чагарника. Стрижнево/й питання. Стрижневий трансформатор (зі стрижнем) Сая суміш (уживана при виготовленні стрижнів) … Словник багатьох виразів

Коріння рослини - це його вегетативні органи, що знаходяться під землею і проводять воду і, відповідно, мінеральні речовини до інших, наземних, органів рослини - стеблах, листя, квіток і плодів. Але основна функція кореня – це все ж таки закріплення рослини в грунті.

Про відмітні ознаки кореневих систем

Спільне в різних кореневих системах те, що корінь завжди ділиться на головний, бічні та придаткові. Головний корінь, корінь першого порядку, завжди виростає із насіння, саме він найбільш потужно розвинений і росте завжди вертикально вниз.

Бічні ж коріння відходить від нього і називаються корінням другого порядку. Вони можуть розгалужуватися, і від них відходять додаткові корені, іменовані корінням третього порядку. Вони (додаткові коріння) ніколи не ростуть на головному, але в деяких видів рослин вони можуть рости на стеблах і листі.

Вся ця сукупність коренів і називається кореневою системою. І існує всього два види кореневих систем – стрижнева та мочкувата. І наше головне питання стосується того, чим розрізняються стрижнева і мочкувата кореневі системи.

Стрижневу кореневу систему характеризує наявність явно вираженого головного кореня, тоді як мочкувата коренева система утворена з придаткових і бічних корінців, а її головний корінь не виражений і не виділяється із загальної маси.

Щоб краще розуміти, чим стрижнева коренева система відрізняється від мочкуватою, пропонуємо розглянути наочну схему будови однієї та другої систем.

Стрижневу кореневу систему мають такі рослини як троянди, горох, гречка, валеріана, морква, клен, береза, смородина, кавун. Мочкова ж коренева система є у пшениці, вівса, ячменю, цибулі та часнику, лілії, гладіолуса та інших.

Видозмінені пагони під землею

У багатьох рослин під землею крім коренів є так звані видозмінені пагони. Це – кореневища, столони, цибулини та бульби.

Кореневища ростуть в основному паралельно до поверхні ґрунту, вони потрібні для вегетативного розмноження та запасання. Зовні кореневище схоже на корінь, проте за своєю внутрішньою будовою має принципові відмінності. Часом такі пагони можуть виходити з-під землі та утворювати звичайну втечу з листям.

Столонами називаються підземні пагони, на кінці яких утворені цибулини, бульби та розеткові пагони.

Цибулиною називають видозмінений втечу, функцію запасання у якого несуть м'ясисте листя, а від плоского денця внизу відходить додаткове коріння.

Бульба – це потовщена втеча з пазушними бруньками, виконує функцію запасання та розмноження.