Сімейство налічує понад 100 пологів та близько 1 500 видів, з яких приблизно 600 видів є деревними та напівдеревними (чагарнички, напівчагарники, чагарники, рідше невисокі дерева). Мареві поширені по всій земній кулі, але більшість видів приурочено до аридних і сильно засолених територій.
За винятком рудеральної рослини це переважно яскраво виражені ксерофіти та яскраво виражені галофіти, які часто живуть в умовах крайньої сухості та надзвичайного засолення ґрунтів, які не виносять жодні інші рослини. Характерна рисамаревих, особливо у напівдеревних форм. - членистість стебел та гілок, як це спостерігається у солеросу (Salicornia)та саксаула (Haloxylon).
Для деревних форм характерні соковиті або лускоподібні чергового або супротивного розташування листя. В окремих видів (саксаул чорний) листя повністю редуковані. Квітки, як правило, у складних волотистих, колосо-парасолькоподібних суцвіттях, рідко поодинокі, з простим чашечкоподібним оцвітиною, що залишається у вигляді сухих плівок при плодах, що збільшує їх парусність при поширенні вітром. Квітки дрібні, одно-або обох статей з 5 тичинками, що протистоять елементам оцвітини. Товкач цінокарпний з 2-5 плодолистків з нижньою зав'яззю. Великі пильовики пофарбовані в жовтий рожевий або білі кольори. Плід горішок.
Насіння у маревих двох типів: з ендоспермом і кільцеподібно зігнутим зародком і без ендосперму і закрученим у спірати зародком. За цією ознакою сімейство ділять на дві підродини - Мареві (Chenopodioideae) та Солянкові (Salsoloideae). 2n = 12, 14, 16 до 98 (n = 6 – 9).
Рід саксаул (Haloxylon).Поєднує гілки невеликі дерева або чагарники з членистими пагонами. Листя повністю редуковані і помітні лише у вигляді супротивних лусочок або горбків.
Крона не затінює ґрунт, ажурна. Квітки по одному або по кілька в пазухах лусок, непоказні, двостатеві, п'ятірного типу. Плід сплюснуто-кулястий крилатий злегка м'ясистий горішок, що дозріває восени. Насіння без ендосперму зі спіральним зеленим зародком. Плодоношення починається рано, з 5-6-річного віку. Недовговічний, живе 20-25 (50) років. Винятково жаростійкий, світлолюбний, посухостійкий, солевитривалий. Псамофіт пустелі та напівстини. Приурочений до западин серед пісків. Коренева система можна розвинена зі стрижневого і придаткового коріння, що утворюється на стовбурі в міру засипання його піском. Деревина дуже важка, тверда, тендітна. Розмножується саксаул насінням, молодому віціздатний утворювати пневу поросль.
На території Росії (Прикаспійська низовина) зустрічаються два види саксаулу - білий, або піщаний, і чорний, або солончаковий.
Саксаул білий(Н. Persicum).Дерево або чагарник висотою 4-5 м. Крона овальна або куляста, прозора. Кора та деревина світлі. Асиміляційні гілочки з дрібними лускоподібними, на верхівці загостреними супротивно розташованими світло-зеленими, на смак гіркими, що стирчать у різні сторонилисточками.
Росте на пісках рідкісними насадженнями та окремими кущами; запас деревини на 1 га до 4-5 т. Основні місця проживання цього виду - зарослі або напівзарослі бугристі і грядові піски з глибоким рівнем ґрунтових вод. При засипанні піском дорослих рослин вони дають придаткове коріння. Білий саксаул використовують для закріплення напіврухомих пісків.
Чорний,або солончаковий, саксаул(Н. aphillum).Високий чагарник або дерево висотою до 8 м і до 0,5 м у діаметрі біля основи стовбура. Крона овальна або куляста. Гілки тонкі, світло-сірі, на кінцях пониклі. Асиміляційні пагони темно-зелені, соковиті, на смак солоні, безлисті. Кора на стовбурах темно-сіра до темно-бурої. Росте на стародавніх терасах великих річок, у річкових дельтах, а також на засолених пісках та супесях. Зарості цього виду значно густіші та продуктивніші. Запаси деревини на 1 га можуть досягати 40 т. При ламанні стовбурів дає багату пневу поросль, але при засипанні піском додаткових коренів не утворює. Більш довговічний, ніж білий саксаул, доживає до 50 років. Дуже добре переносить сильне засолення ґрунтів та ґрунтів. Краще росте на пухких пилуватих пісках з близьким (2-3 м) заляганням фунтових вод, оскільки досить вимогливий до підвищеної вологості грунтів. Як і попередній вигляд, використовується під час меліорації (закріплення) пісків. Розлучається насінням або посадкою сіянців. Деревина темна висококалорійна використовується на паливо.
Сімейство хрестоцвіті чи капустяні.Представлені однорічними, дворічні та багаторічними травами. Листя чергове, просте, часто перисто-або ліроподібно-розсічене, без прилистків. Листя і стебло часто опушені одноклітинними, рідше залізистими багатоклітинними волосками. Суцвіття - переважно кисть. Нерідко кисті зібрані у волоті. Квітки правильні двостатеві з подвійною оцвітиною. Чашка чотирилиста, вільна. Віночок із чотирьох навхрест розташованих пелюсток. Тичинок шість, з них чотири довгі, дві коротші. Маточка одна, з двох зрощених плодолистиків. Зав'язь верхня, двогніздова. Плід стручок або стручочок. Насіння прикріплене до перегородки, зазвичай містить багато жирної олії. Формула квіток * Ч 4 Л 4 Т 2+4 П( 2 ).Сімейство включає близько 3000 видів як культурних, так і бур'янів. Овочеві культури - капуста, редька, редька, ріпа, бруква. Олійні культури: ріпак, гірчиця. Лікарські рослини: грицики, редька, гірчиця, хрін. Декоративні рослини: лівка, нічна фіалка. Бур'яни: суріпка, редька, ярутка польова.
Сімейство розоцвіті- Найбільш поширене. Життєві форми представлені деревами, чагарниками чи травами. Листорозташування чергове (рідко супротивне), листя просте або складне, з прилистками, у деяких рослин вони рано опадають. Квітки різноманітні від одиночних квіток до невизначених та певних суцвіть (пензель, парасолька, простий щиток). Квітки двостатеві, правильні, циклічні. Чашечка з 5 чашолистків, вільних або зрощених в основі, у деяких видів з підчашуванням. Віночок завжди роздільний, складається з п'яти, рідше чотирьох пелюсток. Тичинки численні, розташовані кругами по 5-10, нитки вільні або зрощені з квітковою трубкою. Число плодолистків від одного до невизначено великого. Вони вільні або зрощені. Зав'язь верхня чи нижня. Особливість квітки – наявність гіпантія у вигляді блюдця, чаші чи келиха. Утворюється він з квітколожа, що розрісся, і квіткової трубки - зрощених основою чашолистків, пелюсток, тичинок. При дозріванні плодів гіпантій набуває яскравого забарвлення, стає соковитим, м'ясистим, що сприяє поширенню плодів та насіння тваринами. (*Ч 5 , Л 5 , Т ∞ , П ∞ ); (*Ч 5 , Л 5 , Т ∞ , П 5 ), (*Ч 5 , Л 5 , Т ∞ , П 1 ). Плоди - листівка, коробочка, горіх, сім'янка, яблуко, кістянка, прості, збірні, хибні. Плодово-ягідні культури: яблуня, груша, вишня, слива, мигдаль, горобина, малина, суниця. Лікарські рослини: глід, суниця, малина, горобина, шипшина. Декоративні рослини: троянди (шипшина), спірея, глід.
Сімейство бобові- представлено деревами, чагарниками, напівчагарниками, травами. Коренева система стрижнева, дуже часто представники цього сімейства вступають у співжиття з азотфіксуючими бактеріями і накопичують азот з повітря, утворюючи при цьому на корінні бульбашки. Стебла прямостоячі, кучеряві, чіпляються. Листя складне, парноперисте, непарноперисте, пальчатоскладне, трійчастоскладне, зустрічається просте листя. Листорозташування – чергове. Суцвіття моноподіальні – кисть, колос чи голівка. Квітки зазвичай обох статей, актиноморфні або зигоморфні, циклічні, здебільшого 5-члені, з подвійною оцвітиною. Чашолистків стільки ж, скільки пелюсток, вільних, а частіше більш-менш зрощених. Віночок метеликового типу. (*Ч 5 Л 3+(2) Т (9)+1 П 1 ), (Ч 5 Л 3+(2) Т (9)+1 П 1 ). Пелюстки віночка мають спеціальні назви. Верхня пелюстка зазвичай більша, ніж інші - це вітрило або "прапор", дві бічні пелюстки - "крила" або весла - менше за розміром, два нижні листки з'єднані між собою і називаються човником. Тичинок в основному 10, маточка 1, з одного плодолистика. Зав'язь верхня, плід біб, насіння без ендосперму. Харчові рослини – горох, боби, квасоля, сочевиця, нут, соя. Кормові трави: конюшина, люпин, люцерна, кормові боби. Лікарські рослини: буркун, астрагал, конюшина, бійок, в'язель.
Сімейство пасльонові.Життєві форми – трави, чагарники, дерева. Листя прості, цілісні або розсічені без прилистків. Розташовані по черзі чи супротивно. Суцвіття переважно - завитки, кисті, волоті або квітки одиночні. Квітки правильні, але часто злегка зігоморфні. Оцвітина подвійний. Чашечка сростнолистная, віночок сростнолепестний з колосоподібним, лійчастим або зірчастим відгином. Тичинки, що чергуються із зубцями віночка, приростають до його трубки. Товкач, як правило, з двох плодолистків. (*Ч (5) Л (5) Т (5) П 2 ). Плід ягоди, коробочки. Овочі: картопля, перець, баклажани, помідори. Лікарські рослини: белена чорна, дурман, пасльон, беладонна. Декоративні рослини: петунія, запашний тютюн.
Сімейство складноцвіті.Складноцвіті – вершина ентомофільної лінії еволюції дводольних. Життєва форма переважно - трави, напівчагарники, але є чагарники, рідко дерева. Стрижнева коренева система, стебла прямостоячі, є видозміни стебла - кореневища. Листя просте, від цілісних до різного ступенярозсічення, без прилистків, листорозташування чергове, рідше супротивне або кільчасте. Характерна ознакасімейства – прості суцвіття у вигляді кошиків, що нагадують квітка. Кошики можуть бути зібрані в складніші суцвіття - щиток або волотку. Кошик зовні має обгортку, утворену видозміненим верхівковим листям; вона дво-або багаторядна. Вісь суцвіття сплощена і розширена, так що утворює ложе кошика, яке називається квітколожем. Квітколоже може бути плоским, опуклим, увігнутим; гладким або ямчастим; голим або з плівками, щетинками, волосками. Число квіток у кошику варіює від сотень і навіть тисяч (соняшник) до кількох. Квітки дрібні, п'ятичленові, правильні та неправильні, одностатеві, двостатеві. Оцвітина подвійна, тичинок 5, зрослися в пильовик або квітки безстатеві, замість чашечки утворюються волоски або чубчики різної форми і величини. Чубчики зазвичай зберігаються при плодах і відіграють велику роль при поширенні їх. Товкач складається з 1-2 плодолистків, зав'язь нижня. У складноцвітих є 4 типи квіток - трубчасті, язичкові, хибноязичкові, лійчасті. Квітки в суцвітті найчастіше різні: внутрішні трубчасті, обох статей, крайові - ложноязычковые і воронковидні. Олійні: соняшник. Лікарські – пижма, мати-й-мачуха, календула, ромашка. Декоративні: жоржини, маргаритка, айстра, хризантема. Бур'яни: осот, кульбаба.
Сімейство мареві.Життєві форми - однорічні, дворічні та багаторічні трави, а також чагарники. Стебла дерев'янисті чи трав'янисті. Коренева система стрижнева. Листорозташування чергове; листя просте, без прилистків. Суцвіття колосоподібні чи дихазіальні. Квітки зелені, дрібні, правильні, одностатеві або двостатеві. Оцвітина проста, чашечкоподібна, частіше з п'яти листочків, іноді відсутня. Число тичинок дорівнює числу листочків оцвітини. Товкач один, з 2 - 5 плодолистків. (*Ч 5 , Т 5 , П( 2-5 ). Іноді утворюється супліддя. Зав'язь верхній. Плід – однонасінний, нерозкривний, горіховий, що опадає в місці з чашечкоподібною оцвітиною. Овочеві культури - буряк столовий, шпинат. Сміттєві рослини - марь біла, лобода розлога. Лікарські рослини – солянка, анабазис.
Сімейство виноградне.Життєві форми - чагарники, що лазять (ліани), рідше прямостоячі чагарники і невеликі дерева. Стебло дерев'янисте, є видозміна стебла - вуса. Листорозташування чергове або супротивне; листя просте лопатеве, роздільне, розсічене. Суцвіття дихазіальні, хуртовинні. Квітки дрібні, зелені, одностатеві або обох статей з нектарниками. Чашечка слаборозвинена, має вигляд зубчиків або кільця навколо 4,5-пелюсного віночка. Тичинки прикріплені до основи нектарного диска, що приріс до зав'язі. Точка з двох плодолистків. Зав'язь верхній.
(Ч 4-5 Л 4-5 Т 4-5 П ( 2
)). Плід - ягода з одним або більше насінням. Представник – виноград.
Сімейство мальвові.Життєві форми: трави, чагарники, дерева. Стебла прямостоячі, гіллясті. Листя просте, цілісне або пальчасто-лопатеве, довгочершкове з опадающими прилистками; листорозташування чергове. Квітки правильні, великі, обох статей, одиночні, сидять на довгих квітконосах в пазухах листя або в цимоїдних суцвіттях. Оцвітина подвійна, чашка з 5 зрощених чашолистків, зазвичай з підчашуванням з 3 листочків. Віночок з п'яти пелюсток, вільних або зрощених на підставі. Тичинки розташовані двома колами: зовнішній - з 5 безплідних тичинок, внутрішній - з великої кількості тичинок, здебільшого вони зростаються в трубку і оточують 1 маточка. Точка з 5 плодолистків (рідше їх 2-3 або багато); стовпчики за кількістю плодолистків, зрощені лише на підставі. Зав'язь верхня, багатогніздна. Плоди сухі – багатонасінна коробочка або дрібний, що складається з великої кількості ниркоподібних горішків. До цього сімейства належать цінні технічні волокнисті рослини: бавовник, канатник, кенаф; декоративні – штокроза, мальва; лікарські – алтей лікарський; бур'яни - просвірник, хатьма.
Поширення та екологія
Види підродини поширені головним чином на засолених ґрунтах, у сухих степах та пустелях. Багато хто є бур'янами.
Велика кількість пилку, що належить рослинам підродини Мареві, було виявлено у похованні мадленської культури в печері Ель-Мірон на півночі Іспанії (муніципалітет Рамалес-де-ла-Вікторія).
Ботанічний опис
Деякі види солянки, лободи, солеросу є основним літнім і, особливо, зимовим кормом для верблюдів та овець.
Напівкущові та чагарникові види солянки ( Salsola), нарівні з кизяком , використовують у пустелях як джерело палива, а деревоподібні саксаули ( Haloxylon) заготовляють на паливо у промислових масштабах.
Багато видів цього сімейства завдяки багатому вмісту мінеральних солей, особливо вуглекислих, служать для добування поташу та соди.
Класифікація
- Підродина Betoideae
- Тріба Beteae- Бурякові
- Підродина Chenopodioideae- Марьові
- Тріба Atripliceae- лебедові
- Тріба Chenopodieae- Марьові
- Тріба Corispermeae- верблюдкові
- Підродина Polycnemoideae- крихтавникові
- Тріба Polycnemeae- крихтавникові, включає один рід Polycnemum- Крихтник
- Підродина Salicornioideae- Солеросові
- Тріба Halopeplideae- Галопеплісові (часто включається в трибу солеросові)
- Тріба Salicornieae- Солеросові
- Підродина Salsoloideae- Солянкові
- Тріба Camphorosmeae- Камфоросмові
- Тріба Salsoleae- Солянкові
- Тріба Sclerolaeneae- Склероленієві
- Підродина Suaedoideae
- Тріба Biernertieae
- Тріба Suaedeae- Свідкові
Тріба Sarcobateae, що раніше включається до сімейства Мареві, може розглядатися як монотипне сімейство Саркобатові ( Sarcobataceae Behnke), що включає єдиний північноамериканський рід - Саркобатус ( Sarcobatus)
Деякі пологи, які ростуть на території Росії та суміжних країн:
Напишіть відгук про статтю "Мареві"
Примітки
Література
- Сім. 16. Chenopodiaceae Less. - Мареві / / / Ред. тома С. Я. Соколов. - М.-Л. : Вид-во АН СРСР, 1951. - Т. II. Покритонасінні. – С. 552-570. – 612 с. - 2500 екз.
- Ільїн М. М.// Флора СРСР: 30 т. / гол. ред. В. Л. Комаров. - М.-Л.
- : Вид-во АН СРСР, 1936. - Т. VI/ред. тома Б. К. Шишкін. – С. 2-354. – 956 + XXXVI с. - 5200 екз.Грубов, В. І.
- Сімейство мареві (Chenopodiaceae) // Життя рослин: у 6 т. – Т. 5. Ч. 1. Квіткові рослини / за ред. А. Л. Тахтаджяна. - М: Просвітництво, 1980. - С. 374-382.Ломоносова, М. Н., Красніков, А. А. Числа хромосом деяких представників сімейства Chenopodiaceae
Флори Росії // Ботан. журн. - 2006. - Т. 91, №11. - С. 1757-1759.
- Посилання
- (Перевірено 29 жовтня 2009 року) Мареві // Велика радянська енциклопедія: [30 т.] / гол. ред.А. М. Прохоров Посилання
- . - 3-тє вид. -М. : Радянська енциклопедія, 1969-1978. Посилання
- стаття у Біологічному енциклопедичному словнику
Уривок, що характеризує МаревіРозмова не вщухала цілий вечір, звертаючись переважно до політичних новин. Наприкінці вечора він особливо пожвавився, коли справа зайшла про нагороди, надані государем.
- Це не так, як я маю на увазі, - каже дипломат, - cadeau plutot.
– Il y eu plutot des antecedents, je vous citerai Schwarzenberg. [Були приклади – Шварценберг.]
– C”est impossible, [Це неможливо,] – заперечив інший.
– Парі. Le grand cordon, c'est different… [Лента – це інша справа…]
Коли всі піднялися, щоб їхати, Елен, яка дуже мало говорила весь вечір, знову звернулася до Бориса з проханням і лагідним, значним наказом, щоб він був у неї у вівторок.
- Мені це дуже потрібно, - сказала вона з усмішкою, озираючись на Ганну Павлівну, і Ганна Павлівна тою сумною усмішкою, яка супроводжувала її слова при промові про свою високу покровительку, підтвердила бажання Елен. Здавалося, що цього вечора з якихось слів, сказаних Борисом про прусському війську, Елен раптом відкрила необхідність бачити його. Вона ніби обіцяла йому, що коли він приїде у вівторок, вона пояснить йому цю потребу.
Приїхавши у вівторок увечері до чудового салону Елен, Борис не отримав ясного пояснення, навіщо було йому необхідно приїхати. Були інші гості, графиня мало розмовляла з ним, і тільки прощаючись, коли він цілував її руку, вона з дивною відсутністю посмішки, несподівано, пошепки сказала йому: Venez demain diner… le soir. Il faut que vous veniez… Venez. [Приїжджайте завтра обідати… увечері. Потрібно, щоб ви приїхали… Приїжджайте.]
У цей свій приїзд до Петербурга Борис став близькою людиною в будинку графині Безухової.
Війна розгорялася, і її театр наближався до російських кордонів. Усюди чулися прокляття ворогові роду людського Бонапартію; у селах збиралися ратники і рекрути, і з театру війни приходили суперечливі звістки, як завжди хибні і тому по-різному перетлумачувані.
Життя старого князя Болконського, князя Андрія та княжни Марії багато в чому змінилося з 1805 року.
У 1806 році старий князь був визначений одним із восьми головнокомандувачів по ополченню, призначених тоді по всій Росії. Старий князь, незважаючи на свою старечу слабкість, що особливо стала помітною в той період часу, коли він вважав свого сина вбитим, не вважав себе вправі відмовитися від посади, на яку був визначений самим государем, і ця діяльність, що відкрилася йому, порушила і зміцнила його. Він постійно бував у роз'їздах трьома довіреними йому губерніями; був до педантизму виконавчий у своїх обов'язках, суворий до жорстокості зі своїми підлеглими, і сам сягав найменших подробиць справи. Княжна Мар'я перестала вже брати у свого батька математичні уроки, і тільки вранці, супутня годувальницею, з маленьким князем Миколою (як кликав його дід) входила до кабінету батька, коли він був удома. Грудний князь Микола жив із годівницею та нянькою Савишною на половині покійної княгині, і княжна Мар'я велику частину дня проводила в дитячій, замінюючи, як уміла, мати маленькому племіннику. M lle Bourienne теж, як здавалося, пристрасно любила хлопчика, і княжна Мар'я, часто позбавляючи себе, поступалася своїй подрузі насолодою няньчити маленького ангела (як називала вона племінника) і грати з ним.
Біля вівтаря лисогірської церкви була каплиця над могилою маленької княгині, і в каплиці був поставлений привезений з Італії мармуровий пам'ятник, що зображував ангела, що розправив крила і піднявся на небо. У ангела була трохи піднята верхня губа, ніби він збирався посміхнутися, і одного разу князь Андрій і княжна Мар'я, виходячи з каплиці, зізналися один одному, що дивно, обличчя цього ангела нагадувало їм обличчя покійної. Але що було ще дивніше і чого князь Андрій не сказав сестрі, було те, що у виразі, який випадково дав художник особі ангела, князь Андрій читав ті ж слова лагідного докору, які він прочитав тоді на обличчі своєї мертвої дружини: «Ах, навіщо ви це зі мною зробили?
Незабаром після повернення князя Андрія, старий князь відокремив сина і дав йому Богучарово, великий маєток, що знаходився за 40 верст від Лисих Гор. Частиною через важкі спогади, пов'язані з Лисими Горами, частиною тому, що не завжди князь Андрій відчував себе в силах переносити характер батька, частиною і тому, що йому потрібна була усамітнення, князь Андрій скористався Богучаровим, будувався там і проводив у ньому більшу частину часу.
Князь Андрій, після Аустерліцької кампанії, твердо вирішив ніколи не служити більше у військовій службі; і коли почалася війна, і всі повинні були служити, він, щоб позбутися справжньої служби, прийняв посаду під начальством батька зі збору ополчення. Старий князь із сином хіба що змінилися ролями після кампанії 1805 року. Старий князь, збуджений діяльністю, чекав на все хороше від справжньої кампанії; князь Андрій, навпаки, не беручи участі у війні та в таємниці душі шкодуючи про те, бачив одне погане.
26 лютого 1807 року, старий князь поїхав округом. Князь Андрій, як і здебільшого під час відлучення батька, залишався в Лисих Горах. Маленький Миколушка був хворий вже 4-й день. Кучери, що возили старого князя, повернулися з міста та привезли папери та листи князю Андрію.
Камердинер із листами, не заставши молодого князя в його кабінеті, пройшов на половину княжни Марії; але й там його не було. Камердинер сказали, що князь пішов у дитячу.
— Прошу вас, ваше сіятельство, Петруша з паперами прийшов, — сказала одна з дівчат помічниць няні, звертаючись до князя Андрія, який сидів на маленькому дитячому стільці і тремтячими руками, хмурячись, капав зі склянки ліки в чарку, налиту до половини водою.
- Що таке? - Сказав він сердито, і необережно здригнувшись рукою, перелив зі склянки в чарку зайву кількість крапель. Він виплеснув ліки з чарки на підлогу і знову спитав води. Дівчина подала йому.
У кімнаті стояло дитяче ліжечко, дві скрині, два крісла, стіл та дитячі столик та стільчик, той, на якому сидів князь Андрій. Вікна були завішані, і на столі горіла одна свічка, заставлена переплетеною нотною книгою, так, щоб світло не падало на ліжечко.
– Мій друг, – звертаючись до брата, сказала княжна Мар'я від ліжечка, біля якого вона стояла, – краще почекати… після…
- Ах, зроби милість, ти все говориш дурниці, ти і так все чекала - ось і дочекалася, - сказав князь Андрій озлобленим пошепки, мабуть бажаючи вколоти сестру.
- Мій друже, право краще не будити, він заснув, - благаючим голосом сказала княжна.
Князь Андрій підвівся і, навшпиньки, з чаркою підійшов до ліжечка.
- Чи точно не будити? – сказав він нерішуче.
– Як хочеш – право… я думаю… а як хочеш, – сказала княжна Мар'я, мабуть боязко і соромлячись того, що її думка перемогла. Вона вказала братові на дівчину, що пошепки викликала його.
Була друга ніч, що вони обоє не спали, доглядаючи хлопчика, що горів у спеку. Цієї доби, не довіряючи своєму домашньому лікарю і чекаючи того, за яким було послано до міста, вони робили те, те інше засіб. Змучені безсонням і стривожені, вони звалювали одне на одного своє горе, дорікали один одному і сварилися.
– Петруша з паперами від татуся, – прошепотіла дівчина. – Князь Андрій вийшов.
- Ну що там! - промовив він сердито, і вислухавши словесні накази від батька і взявши конверти і лист батька, що подаються, повернувся в дитячу.
- Ну що? - Запитав князь Андрій.
- Все те ж, почекай заради Бога. Карл Іванович завжди каже, що сон найдорожчий, – прошепотіла зітхнувши княжна Мар'я. - Князь Андрій підійшов до дитини і помацав її. Він горів.
- Забирайтеся ви з вашим Карлом Івановичем! - Він узяв чарку з накапаними в неї краплями і знову підійшов.
- Andre, не треба! – сказала князівна Марія.
Але він злісно і разом страшенно насупився на неї і з чаркою нахилився до дитини. - Ну, я хочу цього, - сказав він. – Ну я прошу тебе, дай йому.
Княжна Марія знизала плечима, але покірно взяла чарку і покликавши няньку, почала давати ліки. Дитина закричала і захрипіла. Князь Андрій, скривившись, взявши себе за голову, вийшов із кімнати і сів у сусідній, на дивані.
Листи були в руці. Він машинально відкрив їх і почав читати. Старий князь, на синьому папері, своїм великим, довгастим почерком, вживаючи десь титли, писав таке:
«Дуже радісна зараз звістка отримала через кур'єра, якщо не брехня. Бенігсен під Ейлау над Буонапартієм нібито повну вікторію отримав. У Петербурзі всі тріумфують, e нагород послано в армію немає кінця. Хоча німець, – вітаю. Корчевський начальник, якийсь Хандріков, не збагну, що робить: досі не доставлені додаткові люди та харчі. Зараз скачи туди і скажи, що я з нього зніму голову, щоб через тиждень все було. Про Прейсиш Ейлауській битві отримав ще листа від Петіньки, він брав участь, - все правда. Коли не заважають кому заважати не слід, то й німець побив Буонапартію. Кажуть, біжить дуже засмучений. Дивись же негайно скачи в Корчеву і виконай!
Клас:дводольні.
Чисельність:близько 1,5 тисячі видів (рис. 41).
Форми життя:переважно багаторічні та однорічні трави, напівчагарники та дуже рідко чагарники, дерева – у пустельних та напівпустельних областях.
Коренева система:стрижнева.
Стебло:прямостоячий.
Листя:зазвичай цілісні, без прилистків, можуть бути м'ясистими або недорозвиненими.
Листорозташування:чергове.
Жилкування листя:пір'ясте або пальчасте.
Суцвіття:
▪ волоть ( буряк, брехня);
▪ колос ( солянка).
Формула квітки:
Ч 2- 5 Л - Т 2-5 П (2-5)
Оцвітина:простий, рідко зовсім відсутній, трав'янистий, тільки як виняток віночкоподібний ( Антохламіс – Anthochlamys).
Мал. 41. Представник сімейства маревих – лобода.
Плоди:
▪ горішок ( солянка);
▪ супліддя – клубочок ( буряк).
Насіннязаймають вертикальне або горизонтальне положення, з підковоподібним, кільцевим або спірально-згорнутим зародком, з білком або без нього.
Мал. 42. Харчові культури із сімейства мареві.
Значення в природі та житті людини:
▪ цінні харчові культури– шпинат городній, цукровий буряк(Рис. 42);
▪ кормові культури – кормовий буряк, солянка, ожиновник;
▪ лікарські рослини – солянка Ріхтера;
▪ технічні культури- напівчагарникові та чагарникові види солянок (Salsola), нарівні з кизяком, використовують у пустелях як джерело палива, а деревоподібні саксаули (Haloxylon) заготовляють у промислових масштабах.
Багато видів цього сімейства завдяки багатому вмісту мінеральних солей, особливо вуглекислих, служать для добування поташу та соди.
▪ декоративні – саксаул;
▪ бур'яни – брехня, лобод.
Кінець роботи -
Ця тема належить розділу:
Короткий курс ботаніки для бакалаврів
Вищого професійної освіти.. Ставропольський державний медичний університет.. Міністерства охорони здоров'я Російської Федерації.
Якщо Вам потрібний додатковий матеріал на цю тему, або Ви не знайшли те, що шукали, рекомендуємо скористатися пошуком по нашій базі робіт:
Що робитимемо з отриманим матеріалом:
Якщо цей матеріал виявився корисним для Вас, Ви можете зберегти його на свою сторінку в соціальних мережах:
Твітнути |
Всі теми цього розділу:
Водорості
Водорості – велика група нижчих рослин, які не мають вегетативних органів.
Еволюційний вік. Це найдавніші представники рослинних рослин.
Хламідомонада
Хламідомонада – зелена одноклітинна рухлива водорість.
Середовище проживання: неглибокі прісні водойми зі стоячою водою (ставки, калюжі, б
Хлорелла
Хлорелла - зелена одноклітинна нерухома водорість.
Середовище проживання: неглибокі прісні водоймища зі стоячою водою; вологий грунт і ко
Улотрікс
Улотрикс - зелена багатоклітинна нитчаста прикріплена водорість.
Ламінарія-рід бурих водоростей. Бурі водорості (1500 видів) - виключно багатоклітинні, порівняно високоорганізовані організми. У процесі еволюції вони з'явилися пізніше
Вищі спорові рослини
Відділ: МОХОВИДНІ Мохи – це примітивні вищі спорові рослини, які мають слаборозвинені тканини. Вегетативні органи представлені стеблом та листком
Зозулин льон
Зозулин льон - це зелений мох, трав'янисте багаторічна рослина.
Середовище проживання: нижній ярус ялинового лісу, де утворює густі дерни
Сфагнум Сфагнум - цебілий мох
, трав'яниста багаторічна рослина.
Мал. 17. Морфологія сфагнуму.
Середовище: торф'яні болота.
У циклі розвитку папоротькоподібний спорофіт переважає над гаметофітом.
Спорофіт - сама вища рослина з розвиненими вегетативними органами, на якому в період розмноження дозрівають суперечки.
Гаметофіт - тимчасове, але самостійне
Плаун булавоподібний
Середовище проживання: у нижніх ярусах хвойних та змішаних лісів.
Морфологія: * розміри стебла до 3 м * забарвлення зелене * фо
Хвощ польовий
Середовище проживання: на полях, ріллі, біля канав і доріг. Незважаючи на місце зростання, ніколи не поїдається сільськогосподарськими тваринами. Оболонки клітин хвощ
Вищі насіннєві рослини
Відділ: ГОЛОСІМ'ЯНІ Голонасінні – це вищі насіннєві рослини, у яких є не тільки вегетативні органи, а й системи органів: коренева та втеча
Сімейство злаки
Клас:однодольні.
Чисельність: понад 10 тисяч видів.
Форми життя: одно- та багаторічні трави, деревоподібні рослини (бамбу
Сімейство лілійне
Клас:однодольні.
Чисельність: 3500 -4000 видів.
Форми життя: переважно багаторічні трави з кореневищами (конвалія
Сімейство хрестоцвіті або капустяні
Клас:дводольні.
Клас:дводольні.
Чисельність: близько 700 видів.
Форми життя: дерев'янисті ліани, чагарники та невисокі дерева – у тропік
Сімейство пасльонові
Клас:дводольні.
Чисельність: понад 2,5 тисячі видів (рис. 49).
Форми життя: переважно трави.
Кор
Зернобобові культури
Ця категорія поєднує 3 сімейства: Злаки, Гречані та Бобові (табл. 9). Найважливішою зерновою культурою нашій країні є пшениця.
Пшениця - одне з найдавніших
Овочеві культури
Капуста городна займає перше місце серед овочевих культур. Людина стала вирощувати капусту понад 4 тисячі років тому. Слов'яни вирощували капусту з IX століття і першими винайшли спосіб
Олійні культури
Соняшник (рис. 54) – «квітка сонця» – найважливіша олійна рослина. Протягом дня суцвіття-кошик повертається на стеблі, слідуючи руху сонця. Звідси походить назва
Технічні культури
Картопля – це не лише технічна (рис. 56), а й цінна продовольча та кормова культура. Картопля з'явилася в Європі в середині 16 століття і спочатку вирощувалась на клумбах як декор.Плодово-ягідні культури
Плодово-ягідні, або садові культури включають кілька груп.
Мал. 57. Групи плодово-ягідних культур.
Найбільші площі в садах займає домашня яблуня
Виберіть із запропонованих рослин ті, які відносять до сімейства складноцвітих 1) Редька дика 2) Суріпка звичайна. 3) Ромашка аптечна.
Зовні мареві - непоказні рослини: серед них майже немає декоративних видів, введені в культуру. Але при виростанні в масі, на великому просторі деякі з них можуть створювати барвистий покрив. Так, у пустелі Гобі поташник стрункий (Kalidium gracile, табл. 58), що утворює майже чисті спільноти на глинистих такирах, смарагдово-зелений в літній період, восени забарвлюється в яскравий янтарно-жовтий або малиново-червоний колір, створюючи на білому тлі кидаються у вічі великі кольорові плями. У пустелях деякі види маревих створюють осінні аспекти за рахунок яскраво забарвлених і блискучих на сонці напівпрозорих крил плодів, наприклад, солянка м'ясиста (Salsola crassa), солянка казахів (S. ka-sakorum) і ожинар безлистий (Anabasis aphylla, табл.
Серед маревих є однорічні та багаторічні трави, напівчагарники та чагарники і навіть невеликі дерева (саксаул – Haloxylon, табл. 59). Стебла зазвичай прямостоячі, рідше розтягнуті. Тільки у кавказького лісового монотипного роду габліція (Hablitzia) та ще у двох чагарникових видів з близьких родинних пологів: рагодія (Rhagodia) з Австралії та хольмбергія (Holmbergia) з Південної Америки - стебло ліановидне, лазяче. У кавказького виду габліції томусоподібної (Hablitzia tamnoides) він трав'янистий, щорічно відмирає, досягає завдовжки 2 м (рис. 203).
Для багатьох маревих характерна членистість стебла та гілок, добре виражена, наприклад, у солеросу (Salicornia) та саксаулу. При цьому нерідко спостерігається редукція листя, від якого залишається лише дуже коротке кільце піхви зі слідами листових пластинок у вигляді горбків або шипиків. Деяким маревим властиві колючі закінчення гілок, які спостерігаються як у чагарникових видів (наприклад, у пологах ноеа - Noaea, табл. 59, рагодія), так і у трав'янистих (акроглохіп - Acroglochin, телоксис - Teloxis), або колючі закінчення листя багатьох видів солянки, ожина та інших пологів).
Серед пустельних напівчагарникових маревих, у тому числі й у членистостеблових, часто спостерігається подушкоподібна форма росту. Щільні подушки утворюють у пустелях Казахстану тасбіюргун (Nanophyton erinaceum) і саксаульник довпіпноприквітниковий (Arthrophytnm longibracteatum), у пісках Каракумів та Кизилкума - саксаульник Лемана (A. lehmannianum), в кам'янистих ides). Плоскі коржі або килимкоподібні куртини утворюють біюргун (Anabasis salsa), камфоросму Лессінга (Camphorosma lessingii), саксаульник бетпакдалінський (Arthrophytum betpakdalense).
Листя маревих без прилистків, дуже різноманітні формою - від шиловидних і лінійно-циліндричних жорстких до широких, овальних, м'ясистих, цілокраї, зубчастих, іноді неглибоко лопатевих. Листорозташування як чергове (переважне), так і супротивне (особливо у членистостеблових маревих).
Корінь здебільшого стрижневий, розгалужений, але в деяких пологів є тенденція до його розростання, потовщення та перетворення на орган, що запасає. Ця тенденція найбільше виражена у буряків, що й було використано людиною для виведення її культурних сортів. Веретеновидне і бульбоподібне коріння зустрічаються у видів басії (Bassia), камфоросми, марі, сведі (Suaeda). У ліани габліції томусоподібний корінь неправильно-клубнеподібний, горбкуватий.
Квітки у маревих дрібні, малопомітні, зелені або жовті, поодинокі або, частіше, у малоквіткових клубочках, зібрані в колосоподібні, кистевидні або волотисті суцвіття, іноді, як у деяких марей (марі білої - Chenopodium album, марі гігантської - С. giganteum), дуже великі, двостатеві, полігамні, або одностатеві, безлепестние. Чашолистків 5, іноді 3 або 4, рідше 1 - 2, трав'янистих або кілька шкірястих, вільних, рідше більш-менш зрощених. Виняток становить ірано-туранський ролантохламіс (Anthochlamys), у якого філіжанка віночкоподібна, біла або рожева. Іноді оцвітина і зовсім не розвинений, як у жіночих квіток марі, терескена (Ceratoides), рогача (Ceratocarpus), шпинату (Spinacia) – квіток, укладених у приквітники. Після відцвітання філіжанка не опадає, залишається незміненою або ж розростається і стає то м'ясистою і навіть соковитою і забарвленою (наприклад, у жминди звичайної - Chenopodium foliosum, табл. 58), то твердої, дерев'янистої (наприклад, у буряків - Beta, галімокнемісу - Halimoc ), або розвиває різної форми та величини крила, шипи, ріжки.
Тичинок зазвичай стільки ж, скільки і чашолистків, і вони завжди протистоять їм. Рідше тичинки в меншому числі і навіть одна, як у рогача та деяких видів верблюдки (Corispermum), петросімонії (Petrosimonia). Нитки тичинок вільні або зрощені на підставі, що утворюють підпестичний диск. Пильовики нерідко бувають яскраво забарвленими (жовтими, червоними, рожевими) і досить великими. Коли вони при повному цвітінні сильно виставляються з оцвітини, то створюють ілюзію забарвленої квітки. У деяких маревих вони забезпечені на верхівці придатками різної форми, іноді міхурово здутими і більшими, ніж пильовики, яскраво забарвленими (рожевими, білими, жовтими), що створюють такий же ефект. Квітки маревих можуть бути і обох статей і роздільностатевими навіть на одній і тій же рослині і в такому разі верхні квітки в суцвітті чоловічі, а нижні жіночі, але рослини можуть бути і дводомними і полігамними. Своєрідно влаштовано чоловіче суцвіття у ендемічного північноамериканського роду саркобатус (Sarcobatus, рис. 204), що стоїть особняком у сімействі маревих: тичинки з дуже короткими нитками і без оцвітини, без особливого порядку розподілені під грибоподібними щитками, що утворюють досить щільне. Жіночі квітки поодинокі, пазушні, зі спайнолистою оцвітиною, що майже повністю зрослася із зав'яззю і при плодах розвиває широке складчасте кільцеве крило.
Гінецей зазвичай з 2, рідше 3 - 4 або навіть 5 плодолистків, з вільними або більш-менш зрощеними стовпчиками. Зав'язь верхній або рідко напівнижній (буряк) з одним базальним сім'язачатком. Плід нерозкривається, з плівчастим околоплодником, переважно оточений чашкою, що залишається, і разом з нею опадає. Рідко навколоплідник м'ясистий, соковитий і тоді плід ягодоподібний, як у австралійської рагодії, або, навпаки, твердіє і тоді плід, що відкривається кришечкою, як у буряків і габліції. У солянки, саксаула, ожини та інших, близьких до них пологів, оцвітина на час дозрівання плоду розвиває по периметру широкі напівпрозорі крилоподібні придатки, що заходять один за одного, то безбарвні, то забарвлені в різні яскраві кольори - золотисто-жовті, лимонно-жовті помаранчеві, малиново-червоні, димчасті і т. п. І в цей період названі рослини дуже гарні, при масовому розвитку вони створюють яскраві аспекти. Таким чином, непоказність квіток у багатьох маревих компенсується барвистістю плодів. У деяких пологів (кохії – Кochia, кириловії – Kirilowia, лондезії – Londesia) оцвітина покрита довгими сплутаними білими волосками і плоди тоді виглядають шерстистими клубочками в пазухах листя. У лободи, рогача, шпинату в утворенні плоду беруть участь приквітнички, що часто зростаються частково або повністю і сильно розростаються, як, наприклад, у лободи монетоплодної (Atriplex moneta) або лободи віялоплодної (A. flabellum, рис. 205). Іноді завдяки зрощенню між собою оцвітини в суцвітті, як у буряків, або приквітнички, як у шпинату, утворюються супліддя (рис. 205).
Багатьом бур'яном і рудеральним маревим (марі, лебеді, аксіріс - Axyris) властиві гетерофлорія та гетерокарпія та пов'язана з ними гетероспермія (розносім'яність). Наприклад, у лободи садової (Atriplex hortensis) жіночі квітки двох форм: з п'ятичленною оцвітиною і без оцвітини, приховані у двох вільних, при плодах приквітничках, що розростаються. Відповідно плоди двох пологів: у першому випадку дрібні, діаметром 1 - 2 мм, горизонтальні, з бородавчастою оболонкою і чорним, блискучим, сильно опуклим насінням; у другому - великі, діаметром 3 - 4,5 мм, вертикальні, з гладкою плівчастою оболонкою і майже плоским оливковим тьмяним насінням. Іноді буває і більша різноманітність насіння.
Для систематики маревих велике значеннямає форма волосків, що їх покривають, оскільки вона характерна для цілих таксономічних груп усередині сімейства. Так, марі, лебеді та близьким до них родам притаманні повітроносні пухирноподібні волоски (чому листя та гілки цих рослин мають борошнистий або сріблястий покрив); камфоросмі, солянці та близьким пологам - членисті та часто зазубрені довгі волоски; верблюдці (Corispermum) та спорідненим пологам - гіллясті волоски; групі терескенових (терескен, рогач, аксірис та ін) - зірчасті волоски, часто з довгим променем у центрі; родам петросимонія та офайстон (Ofaiston) - двокінцеві (мальпігієві) волоски; групі солянок, близьких до солянки нирконосної (Salsola gemmascens), – двокінцеві прозорі лусочки.
У сімействі налічується трохи більше 100 пологів та близько 1500 видів. Сімейство маревих досить чітко поділяється на дві підродини: маревих (Chenopodioideae), у всіх видів якого насіння має кільцеподібно зігнутий зародок і розвинений ендосперм, і солянкових (Salsoloideae), у яких зародок закручений у спіраль та ендосперм не розвинений. Ці дві підродини далі поділяються на кілька груп, щодо таксономічного рангу і меж яких думки різних систематиків розходяться. Більш менш визнаними вважатимуться такі 8 триб.
До підродини маревих відносяться 5 триб: крихтникові (Polycnemeae), бурякові (Beteae), мареві (Chenopoclieae), верблюдкові (Corispermeae) та солеросові (Salicornieae); підродина солянкових включає 3 триби: саркобатові (Sarcobateae), свідкові (Suaedeae) та солянкові (Salsoleae).
Найбільш великими пологами є мар (близько 250 видів), лобода (близько 220), солянка (понад 200) та свіда (до 100); 42 роди монотипні, тобто містять по одному виду. Більшість пологів (42) та видів (понад 850) відносяться до триби маревих. Далі йдуть солянкові (близько 30 пологів та 350 видів), свідкові (5 пологів та близько 100 видів) та солеросові (12 пологів і більше 60 видів). Інші 4 триби налічують від 1 до 5 пологів кожна і близько 30 видів усі разом.
Мареві поширені по всій земній кулі від полярної зони до тропіків. Ряд пологів - мар, лобода, кохія, солерос, артрокнемум (Arthrocnemum) та свіда - представлений на всіх континентах - у Євразії, Північній та Південній Америці, Африці та Австралії. Це свідчить, що сімейство маревих сформувалося переважно ще тоді, коли між континентами зберігався безпосередній зв'язок, отже, пізніше початку крейдяного періоду. Проте достовірні сліди маревих відомі лише з третинного періоду.
Існують 7 головних областей поширення, різноманіття та ендемізму маревих:
1) низовинні пустельні території Австралії, особливо її південної частини. Це область найбільшого багатства та різноманітності маревих. Ендемізм тут досягає 92% (із 130 зареєстрованих видів 120 – ендеміки). 20 пологів зустрічаються лише в Австралійській області;
2) пустельні та засолені прибережні території Середземного моря, включаючи пустелі Північної Африки. Тут можна нарахувати 15 ендемічних пологів. Рід буряків властивий цій галузі;
3) пустелі та степи Передньої та Середньої Азії мають 16 "своїх" пологів;
4) пустелі Центральної Азії. Тут мареві відіграють провідну роль у рослинному покриві, багато хто з них визначає ландшафти пустельних територій і близько 10 пологів специфічні для цієї галузі.
Три останні перелічені області безпосередньо прилягають одна до одної, тісно пов'язані і мають багато спільних пологів;
5) пустелі та прерії Північної Америки. Цій області притаманний настільки своєрідний рід саркобатус (2 види), що його виділяють на особливу трибу. Крім того, ще 8 пологів ендемічні;
6) пустелі та пампа Південної Америки. Звідси відомі 3 ендемічні та 2 загальноамериканські роди і безліч ендемічних видів марі та лободи;
7) Південна та Південно-Західна Африка. Тут у пустелях Наміб і Карру поширений особливий рід з лебедових - екзоміс (Exomis) - і цілий ряд ендемічних видів солянки, а також рід хенолея (Chenolea), властивий і пустельним районам Південної Африки.
Як очевидно з перерахування основних районів поширення маревих, це жителі аридних і сильно засолених територій. Справді, за винятком бур'янів і рудеральних рослин, це переважно яскраво виражені ксерофіти та класичні галофіти, які часто живуть в умовах крайньої сухості та надзвичайного засолення ґрунту, яких вже не виносять ніякі інші рослини. Наприклад, Іл'їнія Регеля (Iljinia regelii) із солянкових є єдиним мешканцем випалених сонцем і сильно загіпсованих кам'яно-щебнистих делювіальних шлейфів гір у Західній Гобі, де опадів випадає до 40 мм, і то не щороку. Там же, в Гобі, зустрічається напівчагарничок із солянкових симпегма Регеля (Sympegma regelii), який росте на зовсім голих, чорних від пустельного засмаги скелях сопок та передгір'їв.
Соляноколосник каспійський(Halostachys caspica) і сарсазан (Halocnemnm strobilaceum) із солеросових ростуть на пухких і мокрих солончаках, де сіль виступає у кристалах великими білими плямами і ніщо інше вже рости не може, а солерос європейський (Salicornia europaea, рис. 206). концентрованому солоному розчині по краях солоних озер. Як переможці в боротьбі за існування в екстремальних умовах сухості та засоленості ґрунту, сильного перегріву, різких добових коливань температури, інтенсивної інсоляції, сильних вітрів, що висушують, багато маревих є едифікаторами в пустелях.
На так званих "чорних землях" південного сходу європейської частини нашої країни і в пустелях Казахстану широко поширені солянково-полинні пустелі, де нарівні з динями виступають або біюргун, або ітсегек (Anabasis aphylla, табл. 58), або тасбіюргун, або камфоросма монпел'єнська (Camphorosma monspeliacum). Аналогічні солянково-полинні пустелі розвинені в Північній Америці на півдні США, де партнерами полину тризубчастого виступають або кохія одягнена (Kochia vestita), або лобода скучено листова (Atriplex confertifolia), або саркобатус черв'янистий (Sarcobatus) та вологості ґрунту. У Північній Африці подібні пустелі утворюють полин білотравний і ожиновник членистий (A. articulata), а також лобода.
У пустелях мареві часто завойовують уже повне панування, утворюючи чисті спільноти чи домінуючи у змішаних. Згадаймо, наприклад, знамениті саксаулові ліси у піщаних пустелях нашої Середньої Азії та Казахстану, Передньої та Центральної Азії, а також низькорослі розріджені саксаульники у щебнистих пустелях Гобі (мапа 17).
Широке поширення мають пустелі з жорстко-і колючекустарничковими маревими. У Північній Африці вони складаються хенолеоідесом арабським (Chenoleoides arabica), солянкою чотирикутною ^ alsola tetragona), лободою справжньою (Atriplex halimus) за участю великого однорічника - басії колючкової (Bassia muricata). У Бетпак-Дала і пустелях Східного Казахстану це бояличники, де панують солянка деревоподібна, або боялич (Salsola arbuscula), або солянка боялоподібна (S. arbusculiformis). У Центральній Азії такі ж спільноти на великих площах утворюють солянка листяниця (S. laricifolia) і той же боялич. У пустелях Австралії (на північному сході та півдні) подібні спільноти складають лободу пухирчасту (Atriplex vesicaria) та види кохії. У Північній Африці, в алжирській щебнистій пустелі, де до шаленого сонця і страшної сухості приєднується постійний сильний вітер, напівчагарничок фредолія аретиевидная, близький до роду ожинів, утворює низькі щільні подушки діаметром до 120 см, які на величезних просторах. Аналогічні подушечники Півдні Африки, в суворих пустелях Карру і Наміб, створюють види солянки.
Мареві - основні мешканці мокрих та пухких солончаків по морських узбережжях та по берегах тимчасових та постійних солоних внутрішньоконтинентальних озер. Це безлисті сукуленти з триби солеросових і численні сукулентні свіди.
Найширше поширений сарсазан, що утворює величезні, плоскі, яскраво-зелені подушки-куртини на вологих та пухких солончаках Середземномор'я від Марокко та Іспанії до Передньої та Середньої Азії, у Центральній Азії від Казахстану до підніжжя Нанипаня. Вище вже згадувався соляно-колосник, дуже характерний для пухких та мокрих солончаків рівнин Передньої та Середньої Азії та Казахстану. Він росте досить великими кущами, великими чагарниками, чистими або за участю тамариску. У Північній Америці подібні зарості на вологих і мокрих солончаках створюють алленрол'фея західна (Anenerolfea occidentalis), а в Австралії - артрокнемум деревце видне (Arthrocnemum arbuscula) і артрокнемум сареазановідний (A. halocnemoides), Пахікорнія.
На вологих морських узбережжях Євразії широко поширені співтовариства артрокнемуму сизого (Arthrocnemum glaucum), солеросу чагарникового (Salicornia fruticosa) і солеросу європейського за участю лободи прибережної (Atriplex litoralis) і лободи гарний про плід плодів. немума сарсазановидного, артрокнемуму деревцеподібного, солеросу південного (Salicornia austraiis) та солеросу деревцеподібного (S. arbuscula), за участю лободи болотної (Atriplex paludosa) та лободи ніжкоплідної (A. stipitata).
Багатьом, напевно, знайомий вигляд дрібних озер у степовій і пустельній зоні нашої країни, окольцованних на початку літа смарагдово-зеленою смугою, а наприкінці літа – яскраво-багряною чи бордовою. Ця смуга утворена однорічними суккулентними свідами, що в масі розвиваються на сильно просоленій пологій країні озер, де через інтенсивне випаровування води сіль концентрується в поверхневому шарі ґрунту.
Виростаючи в умовах постійної ґрунтової та атмосферної сухості пустель і степів або в умовах фізіологічної сухості засолених ґрунтів та солончаків озерних та морських узбереж, мареві мають цілу низку специфічних пристосувань. Це насамперед дуже високий осмотичний тиск у клітинах їх тканин. Клітинний сік у більшості маревих містить таке велика кількістьрозчинених солей, що зола багатьох із них здавна служила джерелом соди та поташу для місцевого населення і навіть для промислового використання. Багато маревих при цьому є і яскраво вираженими суккулентами, як поташники, солероси, свіди, галогетон (Halogeton), деякі солянки, ожини та ін У ряду маревих листя повністю редуковані і асиміляційну функцію виконують зелені гілки, як це особливо яскраво виражено у сак. Цим досягається сильне скорочення поверхні, що випаровує.
Скорочення випаровування та захисту від сонячного перегріву служить і добре розвинений покрив з різної форми волосків на листі та молодих гілочках, про що вже говорилося вище. Наприклад, у кокпека (Atriplex сапа), що становить широко поширені в пустелях Казахстану формації кокпечників, листя і молоді пагони сріблясті від лусчастих волосків, що щільно покривають їх, а у басії пушистолистної (Bassia dasyphyllа), звичайного в Центральній Азії рудера біло-пухнасте від густих і довгих відстовбурчених волосків.
Безперечно, як захист проти висушення виробилася і щільноподушковидная форма зростання в ряду пустельних маревих, що мешкають у вкрай аридних умовах. Навіть анатомічна будова осьових органів маревих, виключаючи трибу крихтникових, відрізняється великою своєрідністю: судинно-волокнисті пучки у них розташовані кільцями, що чергуються, за типом однодольних деревних. Завдяки цьому відбувається швидке здеревнення і утворення перидерми навіть у однолітників, і, наприклад, великий екземпляр звичайного солеросу, що розрісся, легко прийняти за багаторічну рослину. Ця особливість маревих також сприяє їхньому пристосуванню до життя в аридних умовах.
Оскільки мареві, за рідкісними винятками, - рослини відкритих просторів, природно, у них розвинене вітрозапилення. Забезпечується воно звичайними способами - масою дрібних відкритих квіток, зібраних у великі і густі, частіше спеціалізовані суцвіття з тичинкових або маточкових квіток, або тичинками, що сильно виставляються, і стовпчиками у випадку обох статей квіток, як у більшості солянок. Очевидно, як специфічне пристосування для вітрозапилення треба розглядати великі міхуровоподібні придатки пильовиків у деяких солянок із закритими квітками, вібрація яких на вітрі забезпечує витрушування пилку з пильовиків. Разом з тим у ряду маревих (мар, буряк, ожиновник) у квітках розвинений нектароносний диск і відмічено комахозапилення. Комахи відвідують квітки маревих для рясного пилку, а також для м'ясистих придатків пильовиків.
Набагато різноманітніше у маревих пристроїв для розсіювання насіння. Тут насамперед треба згадати так зване перекотиполе, коли висохлі кущі великих однорічників із загнутими всередину гілками набувають кулястої форми, відламуються біля самої кореневої шийки і вільно перекочуються вітром на великі відстані, по дорозі розсіюючи зрілі плоди. Найчастіше такі перекотиполе в степовій смузі нашої країни належать кураю (Salsola australis), найпоширенішій однорічній солянці. Перекотиполе утворюють також катун, або солянка пагорба (S. collina), кумарчик колючий (Agriophyllum pimgens, рис. 206), рогач, лобода рожева (Atriplex rosea), верблюдка повисла (Corispermum declinatum), мар' ости багато інших.
Для поширення вітром призначені всі опади, що легко опадають, з різної форми крилоподібними придатками у більшості видів триби солянкових (солянка, саксаульчик, саксаул, ежовник, галогенетон та ін), а також у кохії і родинних пологів. У терескена, пандерії (Panderia), лондезії, кириловій парусність плодів забезпечується пучками і клубками довгих волосків, якими забезпечені навколишні плід приквітки або листочки оцвітини. У багатьох видів лободи цієї ж мети служать дископодібні або віялоподібні легкі приквіточки.
У багатьох маревих плоди пристосовані поширення їх тваринами. Це здійснюється двома шляхами: або вони їстівні, або вони чіпляються, або загострюються.
У їстівних плодів оцвітина або оплодня стає соковитим, м'ясистим і часто яскраво забарвленим, а насіння має щільну шкірку, не перетравлюється в кишечнику тварини і розсіюється разом з екскрементами. Найчастіше такі плоди поширюються птахами. Прикладом їх можуть бути яскраво-червоні супліддя жминди. У плодів маревих, що чіпляються, на твердіючому оцвітині розвиваються тонкі гачкоподібні вирости, що легко чіпляються за шерсть тварин, як у басії ісополистної (Bassia hyssopifolia, рис. 205). плоди, Що Наколюються, мають гострі тверді шипи, що встромляються в шкірний покрив або копита тварин. Як приклад можна назвати колючі супліддя дикого туркестанського шпинату (Spinacia turkesta-nica), плоди рогача (рис. 205), у яких шипи розвиваються на зімкнутих приквітничках, а також колючі плоди басії пухнасто-листової, оцвітина яких забезпечений тонкими.
У житті людини мареві мають велике значення. Найважливішою рослиною з них є буряк звичайний (Beta vulgaris), насамперед його різновид - цукровий буряк. У країнах помірного поясу вона є основним джерелом одержання цукру. Отримано та введено в культуру високоврожайні нові гібридні, три- та тетраплоїдні сорти з дуже великим вмістом цукру в корінні – до 25%. Істотну роль у нашому повсякденному харчовому раціоні грає як овоч і столові буряки з безліччю її сортів. У великих масштабах культивується також кормовий буряк, коріння і бадилля якого - чудовий корм для худоби. У країнах Західної та Південної Європи, у США, Японії, Індії широко поширена як овоч ще листовий (шпинатний) буряк, або мангольд, дуже багатий на вітаміни А, В і С і мінеральними солями.
Історія походження культурних буряків досить складна і заплутана, але безсумнівно, що родоначальницею культурних буряків був дикий прибережно-морський буряк (буряк морський - В. vulgaris subsp. maritima) і досі виростає на узбережжях Південної та Західної Європи (на півночі до Західної Швеції). Спочатку в культурі з'явився листовий (шпинатний) буряк, або мангольд. Вона була відома як культурна рослина вже у Вавилонії і вперше згадується у писемних джерелах у VIII ст. до зв. е. Пізніше шляхом гібридизації її з іншими дикорослими видами буряків і селекції в культурі виник столовий коренеплідний буряк. Кормовий буряк було виведено лише у XVI ст. у Німеччині і лише наприкінці XVIII ст. там же було відкрито цукрові буряки. Однак спосіб отримання цукру з неї та початок розвитку цукрової промисловості в Європі відноситься до 1800 року.
Всім відомий як овочевий шпинат (Spinacia oleracea) - культурна рослина, що прийшла до нас з Передньої Азії в ранньоісторичний час. Шпинат містить значну кількість вітамінів А, В та С, заліза та фосфору; він дуже багатий білком (34% протеїну від сухої маси; поступається лише м'ясу) і тому є не тільки важливою харчовою рослиною та діетичним продуктом, а й зміцнюючим засобом при недокрів'ї та виснаженні організму. Існує близько двох десятків сортів культурного шпинату, що розрізняються головним чином за формою (гладколисті та кучеряві) і соковитості листя, а також за характером олиствистості стебла, часу цвітіння і т. д. Як шпинат місцеве населення в різних країнахвживає молоде листя багатьох дикорослих маревих - марі білої, марі зеленої (Cheno-podium viride), марі міської (С. urbicum), марі прутоподібної (С. virgatum), лободи садової, лободи списоподібної (Atriplex hastata), лободи справжньої, га видів сведи, солянки, солеросу.
У Перу, Чилі, Болівії та Колумбії тубільне населення з первісних часів обробляє як хлібну рослину кіноа (Chenopodium quinoa) - культурний вигляд місцевого походження. Це надзвичайно високоврожайна невибаглива культура, яку можна обробляти в горах до 4000 м-коду висоти над рівнем моря, де вже ніякі інші харчові рослини визрівати не можуть. Зерно (насіння) кіноа виключно поживне: воно містить близько 19% білка (протеїну), понад 47% крохмалю, 4,8% жиру і вітамін В. Щоправда, насіння кіноа, як майже всіх маревих, містить сапонін, гіркі і перед використанням в їжу вимагають ґрунтовного вимочування. Через гіркоту кіноа як хлібну рослину не прищепилося в європейських країнах, але тепер як кормову рослину для худоби її обробляють у США та Південній Африці, у Шрі-Ланці. Аналогічно в Гімалаях тубільне населення як хлібна рослина вирощує мідь білу і мур стінну (С. murale), а також використовує їх дикі чагарники. Взагалі в Європі та Азії в голодні роки населення незмінно вдавалася до марі та лободи, як сурогату крупи та хліба. Недарма ходило прислів'я: "Не те біда, що не хліб, а лобода - немає гірше за лихо, коли ні хліба, ні лободи". Калмики та монголи вживали з тією ж метою насіння кумарчика.
Багато маревих є лікарськими рослинами, застосовують їх і в народної медицинита в офіційній. З них насамперед слід назвати південноамериканські ароматичні марі - брунь амброзійну (Chenopodium ambrosioides) і жар протиглистяну (С. anthelminticum), з насіння яких отримують ефірну олію, аскаридол, що використовується як сильний глистогінний засіб, а також у парфумерії. Ці марі тому широко культивуються по всьому світу, у багатьох країнах дикали і стали майже космополітними бур'янами. Сапоніновмісні мареві мають лікарську дію як сечогінні, відхаркувальні, що підсилюють серцеву діяльність і перистальтику кишечника, а також застосовуються проти шкірних захворювань. Так, трава тієї ж амброзієподібної марі відома як "мексиканський чай", що використовується при застудних і шлункових захворюваннях. Подібним чином використовують у різних країнах та інші мареві. Як лікарська рослина, що містить камфороподібна ефірна олія, застосовують і камфоросму монпельєнську.
Поширений у пустелях Північної Африки і в нас в Казахстані ітсегек є джерелом цінного препарату - інсектициду анабазин-сульфату, що застосовується проти сільськогосподарських шкідників. Його виробництво налагоджено на базі природних чагарників і плантацій Ітсегека в Південному Казахстані на спеціальному заводі в Чимкенті. Ряд маревих використовують у народних промислах як чудові барвники для тканин і шкір (мар біла - червона фарба для шкір, мар смердюча - Chenopodium vulvaria - стійка жовта фарба, лободи садова - синя, замінник індиго), харчових барвників (для вин, олії та т. п.), дубителів (басія шерстиста - Bassia eriophora - і деякі солянки), як джерело отримання соди і поташу.
Велика роль маревих як кормових пасовищних рослин в аридних областях багатьох держав з розвиненим відгінним тваринництвом – у Китаї та Монголії, Австралії та США, Алжирі, Єгипті, Тунісі, у країнах Близького Сходу та Передньої Азії, у нас у Середній Азії та Казахстані. Корну лаку одно-колючкова (Cornulaca monacantha), солянка смердюча (Salsola baryosma), ожиновник членистий, траганум (Traganum nudatum), басія колючкова в Північній Африці та на Близькому Сході, біюргун, ежовник коротколистний , терескен, кокпек, солянка горобина (Salsola passerina) та інші види солянок в Казахстані, Середній та Центральній Азії - улюблений корм для верблюдів у всі пори року, а для овець, кіз та великої рогатої худоби в осінньо-зимовий час (молоді рослини для них отруйні). У пустельних районах Австралії чагарникові види лободи та рагодії – єдиний корм для овець.
У Останнім часомРяд однорічних і багаторічних маревих все ширше вводиться в культуру для створення штучних та покращення природних пасовищ у посушливих районах низки країн. Всім відомий саксаул - легендарне дерево піщаних пустель - не настільки значуще як паливо, скільки як закріплювач пісків та основа довготривалих пасовищ у піщаних пустелях Середньої Азії. З цією метою його щорічно висівають із літаків на тисячах гектарів сипучих пісків, так само як і великочагарникові солянки - солянку Ріхтера (Salsola richteri, табл. 59) та солянку Палецького (S. paletzkiana).
Дедалі інтенсивніше вводяться в культуру чагарникові та напівчагарникові мареві як посухо- та солестійкі кормові рослини для пустельних пасовищ. У Середній Азії у великих масштабах культивується ізень, що вже отримала широке визнання як пасовищна кормова рослина та інтродукована до Аргентини, США, Єгипту. Австралійські види лободи - лободи монетна (Atriplex nummularia), лободи карликові (A. pnmilio), лободи напівприквітникові (A. semibracteata) і середземноморська лободи справжня (A. halimus) - культивуються в Австралії, Ізраїлі, Ефіопії. З цією ж метою США випробовуються і вводяться у культуру місцеві види лободи (Atriplex canescens, A. halimoides, A. leptocarpa, A. vesicaria). Особливо високі кормові переваги виявлені у австралійської лободи монетної, і вона інтродукована тепер у Північну та Південну Африку, Південну Америку, Ізраїль. У Тунісі місцева лобода справжня вирощується як кормова сіножатка на тисячах гектарів і її посіви розширюються з кожним роком.
Серед маревих мало рослин, що використовуються як декоративні. Мабуть, найбільшого поширення набув різновид звичайної кохії віничної (Kochia scoparia var. trichophylla) з щільним кущем і яскравою зеленню для клумб і як горщик кімнатна рослина. Як ампельна настінна декоративна рослина використовується трав'яниста ліана габліція томусоподібна. Далі можна згадати культивовані садові ряболисті форми марі багрянистої (Chenopodmm purpurascens) і лободи садової, а також кіноа, що має великі малиново-червоні суцвіття, і жминду з яскраво-червоними супліддями.
Спочатку вже згадувалося, що ряд маревих, особливо брехня і лобода, входять до числа найпоширеніших і найшкідливіших бур'янів полів, садів і городів - бур'янів, що важко викорінюватися. Цьому сприяють дві біологічні особливостімарі та лободи: колосальна кількість вироблених однією рослиною насіння та їх різноякісність. Наприклад, на родючого ґрунтузвичайна біла марь розвиває кущ заввишки до 2 м і в обхваті до 4 м і приносить більше 100 000 насіння. При цьому на одній і тій же рослині утворюється насіння трьох видів: 1) велике, плоске, коричневе, що проростає при висіві через 3 дні; 2) дрібніші, з товстою оболонкою, лінзоподібні чорні, що проростають на другий рік, і 3) дуже дрібні, майже круглі, чорні, що проростають за сприятливих умов лише на третій рік, але зберігають схожість багато років. До того ж мар - рослина надзвичайно витривала і поширена по всьому світу від полярного кола до тропіків; Проростки її легко витримують весняні заморозки до -6 ° С, швидко ростуть. Подібними якостями володіють і багато інших бур'янів, тому боротися з ними дуже важко.